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In der Erwartung, tlass eine Verbindung oder Wechselwirkung 

 tles Aethernatrons und Essigalhers bei höherer Temperatur eintreten 

 würde, habe icli diese beiden Substanzen im verschlossenen Rohr bei 

 verschiedenen höheren Temperaluren verschieden hinge mit einander in 

 Berührung gebraclit. 



Erster Versuch: In einem Glasrohr wurde mitHülfe von 3 grm. 

 Natrium Aethcrnatron bereitet und dieses nach dem Erkalten sofort mit 

 etwas mehr als 2 Mgtn., nämlich SGgrni. reinen Essigalhers übergössen 

 und eingeschmolzen. Das Aethcrnatron löst sich schon bei gewöhnlicher 

 Temperatur im Essigäther leicht und farblos auf unter nur geringer 

 Abscheidung eines krystallinischen Körpers (essigsaures Natron). Das 

 Rohr wurde im Oelbad während 4 Stunden auf 130" erhitzt. 

 Nach dem Erkalten zeigte sich kein Druck im Innern, es wurde geöffnet 

 und die fast farblos gebliebene stark nach Essigäther riechende Lösung 

 unter möglichstem Abschluss der Luftfeuchtigkeit vom vorhandenen 

 unlöslichen Salze, dessen Menge sich etwas vermehrt hatte, durch Fil- 

 tration getrennt. Das Letztere wurde im Wasser gelöst, mit Schwefel- 

 säure deslillirt, das saure Destillat mit kohlensaurem Natron in geringem 

 üeberschuss versetzt, zur Trockne gebracht und durch fractionirte Lö- 

 sung in abs. Alkohol, nach der Filtration und Verdunsten des Letzteren 

 zwei Salzrückslände erhallen, deren Natrongehalt bestimmt wurde. 

 Der aus der ersten Lösung ergab 37,7 Proc. Natron, der aus der zweiten 

 Lösung38,0 Proc. Beide Salze waren demnach nichts als essigsaures 

 Natron, welches 37,8 Proc. Natron verlangt. Ihre Gesammtmenge 

 beti'ug: 1,1 grm. Vom oben erwähnten ersteren Fillrat wurde eine 

 Probe genommen und von ihr im Wasserbade alles Flüchtige (Essigäther 

 und möglicherweise vorhandener Alkohol) abdeslillirt. In dem gelblich 

 gefärbten dickflüssigen Rückstand eischienen beim Erkalten Kr;y stall- 

 nadeln, die ihrem Ansehen nach grosse Aehnlichkeit mit dem krystalli- 

 sirten äthyldiacetsauren Natron ') hatten und desswegen zur Prüfung 

 darauf veranlassten. Zu den) Z\\ ecke wurden sie in Wasser gelöst, die 

 alkalische Lösung mit verdünnter Salzsäure neutralisirt und mit einigen 

 Tropfen Eisenchlorid versetzt. Es erschien sofort die für die Aethyl- 

 diacetsäure^j und ihie Salze charakleristisch(> dunkelkirschrothe 

 Färbung. Nun wurde die ganze Menge des Filtrats im Wasserbade vom 

 Essigäther befreit, der Rückstand nach dem Erkalten mit Wasser und 

 der für die angewandte Nati-iunimenge bcrcchnelen Menge Essigsäure 

 versetzt und sofort mit Acther wiederholt geschüttelt. Die ätherische 



-1) Diese Zoitscliiilt Bd. 11. |.. t«1 

 2j Kl)end. p. 3Ü8. 



