Deljcr die Kiiiwirkiini; des Acllicriiatroiis ,uil du- Acdicr cimuffr Kolilciistoirsiüircii. 2 17 



und 23 grin. Essigällior ;J Slundon uul" I 25— I 2S<' erhitz t iiiul 

 4 g r in. Säure, iilso 11,8 Proc. der möglicherweise entstellenden Menge 

 erhalten. 



Die auch bei diesem Versuch erhalttuic verhallnissmiissig geringe 

 Menge von Säure liess mich vermuthen, dass die mit dem Aethcrnatron 

 verbundene, sowie bei der Umsetzung sich bildende Menge von Alkohol 

 der (Irund sei, wosshalb die Umsetzung sich nicht auf grössere Mengen 

 der liducte erstrecke und ich habe desshalb einen 



Siebenten Versuch vorgenommen, bei den) ich nlkohol- 

 Ireies Aethernalron (= ^^H^NaO^) verwandte. Das erst auf die oben 

 ang(>gebene Weise dargestc^llte Aethcrnatron wuide im Wasserstotfstrom 

 durch Erhitzen im Oelbad bis auf 140" voUkonnnen von Alkohol befreit 

 und dazu der Essigäther gegeben. Es wurden 2 Röhren und auf jede 

 2y, grm. Natrium und 2"3 grm. Essigäther angewandt Das Aethcrnatron 

 l()ste sich unter schwacher Erwärmung in gei'inger Menge im Essigäther, 

 beim nachherigen Erkalten krystallisirte es in farblosen nadeiförmigen 

 Krystallen wieder aus. Als darauf das eine Rohr einer Temperatur von 

 50 — GO" einige Zeit ausgesetzt wurde, löste sich fast alles Aethcrnatron, 

 beim Erkalten in gleicher Weise kryslallisirend. Als darauf diese Er- 

 wärmung während einiger Stunden wiederholt wurde, war alles flüssig 

 geworden und beim nachherigen Erkalten erschienen weniger Krystalle 

 als vorher. Das Rohr wurtle nun auf 70 — 80" während wieder einiger 

 Stunden erhitzt und abermals erkalten gelassen. Neben den in noch 

 geringerer Menge erscheinenden farblosen nadeiförmigen Krystallen 

 waren nun eine Anzahl concentrisch gruppirtei- feiner und mehr weiss 

 erscheinender Krystallraassen vorhanden, ganz vom Aussehen des ätbyl- 

 diacetsauren Natrons. Als darauf das Rohr auf 100" erhitzt wurde 

 waren sehr bald die wenigen farblosen langen nadeiförmigen Krystalle 

 in Lösung gegangen, die anderen kleinen weissen kugligen Aggregate 

 aber nicht. Sie waren also gewiss nicht mehr Aethcrnatron, sondern 

 ein Umsetzungsproduct und wahrscheinlich äthyldiacetsaures Salz. Es 

 wurden nun die beiden Röhren auf 128** während Vj^ Stunden 

 erhitzt. Nach dem Erkalten hatten beide das gleiche Aussehen, sie waren 

 nur mit den letzteren Krystallen erfüllt, welche den flüssigen bihalt voll- 

 kommen einschlössen, ohne dass er sich von ihnen auch durch Schütteln 

 oder Klopfen hätte trennen lassen. Die Röhren wurden geöfl'net (es war 

 kein Druck in» binern) und jedes mit vcrdünnlei' Essigsäure (von je 

 8 grm. Eisessig bereitet) fast vollkommen angefüllt. Als die Salzmassc 

 sich gelöst hatte , war- eine beträchtliche leichtere Schicht erschienen, 

 die eine Lösung von Acthyldiacclsäure in unverändertem Essigäther dai- 

 stellte. Der Inhalt beider Röhren wurde in einen Cylinder gegeben und 



