574 A. Geuther, 



Nicht ganz sicher ist, ob auch Diaethylessigsäure-Aether 

 mit entstanden ist, obwohl die Analyse (ier beim Behandeln mit Baryt- 

 hydrat übrig bleibenden Flüssigkeit, sowie der geringere Baryumgehalt 

 des Salzes III., welcher einem Gemisch von aethyl- und diaethylessig- 

 sauren Baryt zukommen würde, auf seine Anwesenheit ziemlich sicher 

 hinweist. Seine Menge würde indess im Verhältniss zu der des ent- 

 standenen Aothylessigsäure-Aelhers inmierhin nur unbedeutend zu 

 nennen sein. 



Diaethyldiacetsäure-Aether ist wahrscheinlich gar nicht 

 vorhanden gewesen, denn dieser deslillirt zwischen 210 und 212"; 

 es war aber schon bei 195" alles Destillirbare übergegangen und bei 

 wiederholter Rectification der Portion 1 50 — 1 95 " ging fast alles zwi- 

 schen 175 und 180" über, indem ein geringer, beim Erkalten krystal- 

 lisirender Rückstand von Dehydracetsäure (der Schmelzpunct und 

 das übrige Verhalten der Säure stimmte genau) blieb. Das zwischen 

 175 und ISO*! Destillirte war nur Aethyldiacetsäure , ohne den ange- 

 wandten Aether derselben, denn beim Behandeln derselben mit Baryt- 

 hydrat in der Wärme wurde nur Aceton, kein Aethylaceton erhalten. 



2. Versuch: Es wurden angewandt: 20 grm. Aethyldiacetsäure- 

 Aether (1 Mgt.), 12 grm. Essigaether (1 Mgt.) und 8Y2 grm. Natrium- 

 alkoholat (1 Mgt.), und im Uebrigen wie im 1. Versuch verfahren. Das 

 Verhalten war entsprechend. Die Menge essigsauren Natrons, welche 

 sich nach dem Eihitzen des Rohrs auf 120*^ gebildet hatte, schien etwas 

 geringer und die Färbung des Inhalts war etwas röthlicher als im 

 1. Versuch. Nachdem der Röhreninhalt mit Aether in einen Cylinder 

 gespült und mit der für das angewandte Natrium berechneten Menge 

 reiner Essigsäure (mit dem doppelten Volum Wasser verdünnt) versetzt 

 war, wurde die ätherische Lösung im Wasserbade vom Aether befreit. 

 Der dabei bleibende flüssige Rückstand, welcher bedeutender war, als 

 im I.Versuch, wurde sofort wiederholt mit Wasser und nachher mit 

 reiner Sodalösung gewaschen, darauf entwässert, w iederholt fractionirt 

 und zunächst das zwischen 1 18 und 130*^, das zwischen 130 und 160^, 

 das zwischen 160 und 175'^ und das zwischen 175 und 200 Destilli- 

 rende je für sich gesammelt. 



Die Menge des aus der I. Portion erhaltenen zwischen 119 und 

 123^ Destillirendcn war etwa noch einmal so gross, als im 1. Versuch 

 und betrug circa 8 grm. Das zwischen 118 und 119", 5 und das zwi- 

 schen 1190,5 — 121° daraus durch Destillation erhaltene wurde je für 

 sich gesammelt und analysirt. 

 Sdp. 118—1190,5. 

 0,223 grm. gaben 0,4931 grm. Kohlensäure und 0.2082 grm. Was- 



