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zers Beobachtung von Kupferoxyd-Aminoniak aufg-e- 

 nomnien , wahrend es von reinem Ammoniak nicht 

 merklich angegrillen wird. 



Hei Berücksichtigung- dieser Eigenschaften konnte 

 ein rascherer Weg zur Keindarslelhing des Fibroins 

 eingeschlagen werden. Ich übergoss gelbe Rohseide 

 mit kalter 5-procentiger Natronlauge , presste die farb- 

 los gewordene Seide nach etwa 18 Stunden ab , 

 wusch sie vollständig aus, und unterwarf sie einer 

 nachfolgenden Behandlung mit verdünnter Salzsäure 

 (1 Theil rauchende Säure und 20 Theile Wasser). 

 Das so erhaltene Fibroin hinterliess beim Verbrennen 

 nur eine Spur Asche ; es zeigte unter dem Mikro- 

 skop noch die Form der entschälten Seide , hatte 

 aber die Zähigkeit gänzlich verloren , und Hess sich 

 ohne Schwierigkeit zu einem höchst zarten volumi- 

 nösen Pulver zerreiben. Die Ausbeute an Fibroin 

 fiel bei drei Versuchen nicht gleich aus; aus gelber 

 Rohseide wurden zwischen 42—50 Proc. eines völlig 

 farblosen Fibroins erhalten. Ich schreibe diese ver- 

 schiedene Ausbeute aber nicht einem verschiedenen 

 Gehalt der Seide an Fibroin zu, sondern der Grund 

 liegt ohne Zweifel darin, dass sich das Fibroin auch 

 in verdünnten kalten Alkalien in nicht ganz unwesent- 

 licher Menge auflöst. Ueberhaupt glaube ich, dass 

 der Fibroin-Gehalt der Seide noch keineswegs als 

 feststehend anzusehen ist, möglicher Weise ist viel 

 mehr darin enthalten, als Mulder angiebt, denn ich 

 habe mich davon überzeugt, dass reines pul verförmiges 

 Fibroin bei mehrstündigem Kochen mit Essigsäure 

 keineswegs unangegriflen bleibt; man erhält eine farb- 

 lose Lösung, die beim Verdunsten einen ansehnlichen 

 bräunlichen , amorphen Rückstand hinterlässt. 



