Hislochemische Unteisiicliung etc. 699 



Fünf Jahre darauf untersuchte K u b e 1 ^ diesen Stoff genauer, 

 und fand, dass er ein Glucosid ist, dessen Eigenschaften er zum 

 Theile feststellte ; derselbe fand unter Anderem auch einige sehr 

 charakteristische Reactionen des Coniferins. Ähnlich wie Salicin 

 durch Schwefelsäure rotli gefärbt wird, wird Coniferin durch die- 

 selbe concentrirte Säure violett; ferner fand er, dass concen- 

 trirte Salzsäure das Coniferin in der Kälte ohne Färbung löst, 

 aber beim Erwärmen und Verdampfen der Lösung ein intensiv 

 blau gefärbter "Niederschlag auftritt. Kübel sagt nun, dass man 

 durch diese Reactionen, vorzüglich aber durch concentrirte 

 Schwefelsäure das Coniferin sehr leicht in den Nadelhölzern 

 nachweisen kann; es genüge hiebei zu einem Querschnitte con- 

 centrirte Schwefelsäure hinzuzufügen,- das junge Holz und der 

 Bast färbten sich hiebei violett. 



Ich brauche kaum zu bemerken, dass diese violette Färbung 

 mit dem Coniferin nichts zu thun hat, sondern vom Xylophilin 

 herrührt. 



F. Tiemann und W. Haarmann^ stellten zu Beginn der 

 70er Jahre die chemische Natur des Coniferins und seiner Zer- 

 setzungsproducte vollständig fest. Sie machten auch die inter- 

 essante Entdeckung, dass die schon lange bekannte und in allen 

 Lehrbüchern aufgenommene Reaction auf Phenol mit Hilfe eines 

 mit Salzsäure befeuchteten Fichtenspahnes von Coniferinspuren 

 herrührt, welche im Fichtenholze enthalten sind. Bringt man 

 ferner nach der Angabe dieser beiden Chemiker etwas mit Phenol 

 und Salzsäure befeuchtetes Coniferin in das directe Sonnenlicht, 

 so wird es fast augenblicklich intensiv blau; bei Ausschluss des 

 directen Sonnenlichtes aber erst nach einiger Zeit, 



E. Tangl machte kurze Zeit darauf eine vorläufige Mitthei- 

 lung ^ über das Coniferin. Er ging von der erwähnten Phenol- 

 Salzsäure-Reaction aus, untersuchte einige Hölzer mikroskopisch 

 mit Hilfe derselben, indem er hoffte, auf das hiebei eintretende 

 Verhalten eine ganz bestimmte mikrochemische Methode basiren 

 zu können. Er fand, dass wenn man einen dünnen Schnitt eines 



1 Kübel, Journ. f. praktische Chemie, 97. Bd. (1866, I), p. 2-io f. 



2 Über d. Couiferin und seine Umwandlung in das aromat. Princip d. 

 Vanille. Ber. d. deutsch, ehem. Gesellschaft zu Berlin, 1874, p. 608 fF. 



3 Flora, 1874, p. 239. 



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