356 Harnsäure. Zerstörung. Eigenschaften. 



Vermehrung des Glykokollvorrates in der Rinderniere nachweisen , wenn er 

 das Organ mit Harnsäure digerierte. Beim Hunde wird nach einigen Autoren 

 die Harnsäui'e zu Allautoin abgebaut. Andere Forscher bestreiten dies. Auch 

 eine Entstehung von Oxalsäure aus Harnsäure ist behauptet worden, wird aber 

 bestritten. 



Eigenschaften. Die Harnsäure kristallisiert in mikroskopischen rhombi- 

 schen Tafeln, deren Formen sehr wechseln können. Man hat sie daher auch 

 wohl den Proteus unter den Kristallen genannt. Bei langsamer Kristallisation 

 haben die Kristalle gewöhnlich die Form von Wetzsteinen, von denen mehrere 

 rosettenförmig vereinigt sein können. Die Harnsäure ist schwer löslich in 

 reinem Wasser, ein Teil in 39 480 Tln. Wasser bei IS**, schwerer löslich ist 

 sie in säurehaltigem Wasser, unlöslich in Alkohol und in Äther. Leicht lös- 

 lich ist sie in konzentrierter Schwefelsäure und in Äthylamin, Propylamin, 

 Piperazin, Piperidin, sowie in siedendem Glyzerin. In wässeriger Lösung sind 

 9,5 Proz. der Harnsäure dissoziiert. Durch Phosphorwolframsäure und durch 

 Pikrinsäure wird sie vollständig gefällt. 



In der Harnsäure sind die Imidwasserstoffatome durch Metall vertretbar. 

 Sie bildet drei Reihen von Salzen : primäre oder Monometallurate ; sekundäre 

 oder Dimetallurate und sogenannte Quadriurate. Diese sind Additions- 

 produkte der Harnsäure und primärer Urate. Die primären Urate sind 

 beständige, schwerlösliche Körper, die sekundären können nur bei Alkali- 

 überschuß bestehen; die Quadriurate zerfallen bei Gegenwart von Wasser in 

 primäre Urate und freie Harnsäure. In der Form des Quadriurates soll die 

 Harnsäure im Harn enthalten sein (Roberts). Daß sie nicht ausfällt, soll 

 nach Roberts durch die Gegenwart des primären Phosphates bewirkt werden. 

 Auch der Harnstoff soll nach Rudel lösend auf die Harnsäure wirken, was 

 jedoch nach den Untersuchungen von His \ind Paul nicht richtig ist. Eine 

 Lösung von sekundärem Xatriumphosphat löst die Harnsäure unter Bildung 

 von primärem Urat und primärem Phosphat. Das primäre Phosphat wirkt 

 nach Smale nur wenig lösend auf die Harnsäure. 



Wenn der Harn viel Harnsäure enthält, so kommt es vor, daß beim Ab- 

 kühlen die Urate sich als ziegelrotes Sediment ausscheiden. Dieses „ Sedimen- 

 tum latericium''^ besteht nach Roberts aus Quadriurat, nach älteren An- 

 schauungen besteht es aus primärem Urat. Alkalische Haime zeigen oft ein 

 Sediment von primärem Ammoniumurat, das sich in Form stechapfelförmiger 

 Körper ausscheidet. 



Wenn man Harnsäure mit Salpetersäure versetzt, dann unter Erwärmen 

 zur Trockne eindampft , so erhält man einen rotgelben Rückstand , der auf 

 Zusatz von Ammoniak schön purpurrot wird. Weiterer Zusatz von Kali 

 macht die Farbe violett. Die Farben rühren von dem Entstehen von Purpur- 

 säure und von purpursauren Salzen her (Murexidprobe). Die Harnsäure 

 kann durch Salpetersäureeinwirkung in AUoxan übergeführt werden. Wenn 

 man dies tut, dann die Säure verdampft, ferner mit konzentrierter Schwefel- 

 säure und etwas thiophenhaltigem Benzol den Rückstand versetzt, so entsteht 

 eine blaue Färbung (Deniges). Bringt man eine Lösung von Harnsäure in 

 Natriumbikarbonat auf Papier, das mit Silbernitrat getränkt ist, so entsteht 

 ein gelblich bis braunschwarzer Fleck. Zur Hervorrufung dieser Reaktion 

 genügen 0,002 g Harnsäure. Harnsäure fällt aus ihrer Lösung durch Phosphor- 



