Urobilin. 



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Stokvis 1) durch Oxydation von Cholecyauin mit Bleisuperoxyd, Hoppe- 

 Seyler^), Le Nobel''), Nencki und Sieber ^) durch Reduktion von Hä- 

 matin oder Hämatoporphyrin mit Salzsäure und Zinn, Garrod'') durch 

 Einwirkung von Aldehyd auf Urochrom. Mac Munn '') erhielt durch Oxy- 

 dation von Hämatin mit Wasserstoffsuperoxyd einen Farbstoff, der mit dem 

 Urobilin identisch sein soll. Später hat F. Müller") durch anaerobe Gä- 

 rung mit Kotbakterien in Peptonlösung aus Bilirubin Urobilin gewonnen. 

 Man hielt früher das Urobilin mit dem Hydrobilirubin für identisch. Garrod 

 und Hopkins '*) haben aber gezeigt, daß dies nicht richtig sein kann. Die 

 chemische Zusammensetzung beider ist nämlich erheblich verschieden: 



Dagegen hat das Urobilin der Fäces, das Stercobilin, dieselbe Zusammen- 

 setzung wie das Harnurobilin. Die eben erörterte Frage nach der Herstellung 

 künstlichen Urobilins ist von Bedeutung für das Verständnis der Eutstehung 

 des Urobilins im Organismus. Nach dem Gesagten ist die heute allgemeine An- 

 schauung, daß das Urobilin aus dem Bilirubin im Darm durch Bakterienwirkung 

 gebildet werde, berechtigt. Hierfür sprechen einmal die erwähnten MüUer- 

 schen Versuche ■') , sowie das Vorkommen eines Farbstoffes von gleicher Zu- 

 sammensetzung wie das Urobilin im Darme. Neugeborene, bei denen keine 

 Fäulnisprozesse im Darme spielen, haben kein Urobilin im Harn ^^), ebenso- 

 wenig Menschen , bei denen der Gallenabfluß in den Darm behindert ist. 

 Auch spricht für die Anschauung der Urobilinbildung aus Gallenfarbstoff im 

 Darme durch Fäulnisprozesse, daß bei vermehrter Darmfäulnis die Urobilin- 

 ausscheidung ebenfalls vermehrt ist [Harley^^)]. 



Für die Konstitution des Urobilins und seine Verwandtschaft mit dem 

 Blutfarbstoff' ist es bemerkenswert, daß mau aus Urobilin und auch aus Hämatin 

 durch Oxydation ein Pyrrolderivat herstellen kann. Aus diesem entsteht 

 dann durch Reduktion das Hämopyrrol, das entweder ein Methylpropylpyrrol 

 oder ein Isobutylpyrrol ist^-). Das Hämopyrrol geht leicht in Urobilin über. 



Vorkommen. Im frisch entleerten Harn kommt das Urobilin nicht vor 

 [Saillet 13)]^ vielmehr bildet es sich erst beim Stehen im Lichte. Man nimmt 



^) Stokvis, Zentralbl. f. d. med. Wiss. 1873, S. 211. — ^) Hoppe-Seyler, 

 Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 7, 1065; Zeitschr. f. physiol. Chem. 13, 117. — 

 ^) Le Nobel, Pflügers Arch. 40, 516. — ■*) Nencki u. Sieber, Arch. f. exper. 

 Path. u. Pharm. 24, 17. — ^) Garrod, Journ. of Physiol. 21, 190. — *) Mac Munn, 

 a. a. 0. — Müller, 70. Jahresber. d. Schles. Ges. f. vaterl. Kult. 1892. Med. 

 Abt. 1. Schmidt, Yerh. d. 13. Kongr. f. inn. Med. 1895, S. 320. Beck, Wiener 

 klin. Wochenschr. 1895, S. 617. Esser, Dissert. Bonn 1896. — ®) Journ. of 

 Physiol. 22,451. — ^) Vgl. Gerhardt, Über Hj'drobilirubin und seine Beziehungen 

 zum Ikterus. Dissert. Berlin 1889. Harley, Brit. med. Journ. 1896, Oktober. — 

 1») Müller, a. a. 0. — ^') Brit. med. Journ. 1896, Oktober. — ^'') Nencki u. 

 Zaleski, Ber. d. deutsch, chem. Ges. 34, 997. Kü.ster, Ann. d. Chem. 315, 174 

 und an vielen anderen Orten. — *^) Eevue de med. 17, 114. 



