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daher an, daß der frische Harn eine farblose Vorstufe des UrobiHns enthalte, 

 das Urobilinogen. Von den quantitativen ßestimmungen des Urobilins im 

 Harn sind die von Saillet ausgeführten am wertvollsten; denn er verwan- 

 delte vor der Bestimmung alles rrobilinogen in Urobiiin. Müller i) und 

 Gerhard 2), die das nicht getan hatten, haben als tägliche Urobilinmenge im 

 Mittel 12,3 mg, im Maximum 20 mg gefunden; Saillet dagegen 30 bis 130 mg. 



Eigenschaften. Das Urobiiin ist amorph und nicht hygroskopisch. Seine 

 Farbe ist bei Fällung durch Ammonsulfat braun, das aus alkoholischer Lösung 

 gewonnene ist rotbraun. Wird es aus alkalischer Lösung durch Säure gefällt, 

 so ist es rot. Die alkoholischen Lösungen sind bei saurer Reaktion je nach der 

 Konzentration braun, rotgelb oder rot. Sie zeigen einen Absorptionsstreifen y 

 im Spektrum zwischen den Fraunhoferschen Linien h und F^ der fast bis h 

 reicht, F aber überragen kann. Außerdem zeigt sich am roten Ende des 

 Spektrums eine Absorption, die über C hinaustagt, dazu noch eine Auslöschung 

 des Violett. In alkalischer Lösung zeigt sich außer der Absorption im Rot 

 nur ein Absorptionsstreifen Ö mitten zwischen Fj und F. Die alkalischen 

 Lösungen sind je nach der Konzentration braun gelb, gelb oder gelblich grün. 

 Setzt man zu ammoniakalischer Lösung Chlorzink, so entsteht eine j^rachtvoll 

 grüne Fluoreszenz. Wenn man die alkalische Lösung mit Schwefelsäure vor- 

 sichtig ansäuert, so trübt sich die Flüssigkeit, und es zeigt sich noch ein 

 Absorptionsstreifen im Spektrum bei der Linie F, der von dem erstgenannten 

 y durch einen schmalen Schatten getrennt ist (Spektrum des neutralen Uro- 

 bilins). Das Urobiiin ist löslich in Alkohol, Amylalkohol und Chloroform, 

 schwer löslich in Äther und Essigäther. Seine neutralen Lösungen fluores- 

 zieren grün. In Wasser ist Urobiiin wenig löslich, leichter bei Gegenwart 

 von Neutralsalzen. Durch Konzentrierung seiner Ammoniumsulfatlösung kann 

 man das Urobiiin vollständig fällen. Alkalien lösen das Urobiiin, aus der 

 Lösung kann es durch Chloroform nicht extrahiert werden , wohl aber aus 

 neutraler Lösung. Aus alkalischer Lösung kann man das Urobiiin durch 

 Ansäuern ausfällen. Von Bleiacetat und Zinksalzen wird das Urobiiin aus 

 neutralen oder alkalischen Lösungen gefällt, von Kupfer, Silber und 3Iercuri- 

 salzen dagegen nicht. In neutraler oder alkalischer Lösung gibt es bei Zusatz 

 von wenig Kupfersulfat eine violette oder violettrote Färbung (Salkowski). 



Farbloses Urobilinogen kann man aus dem Harn nach Ansäuern mit 

 Essigsäure durch Extrahieren mit Essigäther gewinnen. Durch Sättigen mit 

 Ammonsulfat fällt es aus dem Harn aus. Es löst sich in Chloroform, Äther, 

 Amylalkohol, Terpentinöl. Von Bleiacetat wird es nicht vollkommen gefällt. 

 Durch Licht und durch eine Reihe von Chemikalien wird es in Urobiiin über- 

 geführt. So gewinnt man aus der Fällung mit Bleiacetat das Urobilinogen 

 als LTrobilin wieder. 



Der Nachweis des Urobilins geschieht auf Grund der angegebenen Eigen- 

 schaften: Farbe der sauren und alkalischen Lösung, spektrales Verhalten, Fluores- 

 zenz nach Chlorzinkzusatz. Auf die Darstellung kann hier nicht eingegangen werden. 



3. Uroerythrin. Das Uroerythrin ^) findet sich nicht regelmäßig, aber 

 sehr häufig im Harn, aber immer nur in geringer Menge. Durch seine 

 Gegenwart ist die rote Farbe des Sedimentum latencium bedingt. Die Uro- 



') A.a.O. — - '') A.a.O. — ^) Literatur bei Simon, Handb. d. angew. Chenaie. 



