234 



gesagt, daß er sowohl im Zellsafte gelöst, als auch in Form von 

 Körnchen innerhalb und außerhalb der Hyphen anzutreffen ist. 



Die Identität des Farbstofifes durch Elementaranalyse fest- 

 zustellen, war nicht möglich, da größere Mengen desselben nicht 

 zur Verfügung standen. Doch seien im folgenden seine Eigen- 

 schaften in chemischer und physikalischer Hinsicht hervorgehoben. 



Zunächst seien seine Löslichkeitsverhältnisse angeführt. Der 

 Farbstoff löst sich sehr leicht in: 



Äther (schon in der Kälte), 

 absol. Alkohol (beim Erwärmen), 

 Chloroform, 

 Benzol und 

 Schwefelkohlenstoff. 



Bei Behandlung mit Schwefelsäure, Salzsäure und Salpeter- 

 säure verschwindet er in diesen Medien langsam und in geringen 

 Mengen. 



Auch in vielen Ölen ist er löslich und läßt sich in ihnen 

 sowie auch in Chloroform, Benzol, Äther und Schwefelkohlenstoff 

 leicht aus alkoholischen Lösungen (unter wenig Wasserzusatz) aus- 

 schütteln. 



Schwach löslich ist der Farbstoff in Alkalien, unlöslich in 

 kaltem und heißem Wasser. 



Yon auffallenden Reaktionen auf den Farbstoff muß besonders 

 die mit Kalilauge und andern Alkalien eintretende in- 

 tensive Blauviolettfärbung des im mikroskopischen 

 Bilde braunrot erscheinenden Farbstoffes hervorgehoben 

 werden. 



Und zwar genügt die Anwendung der genannten Reagentien 

 schon in ziemlich verdünnter Form, um die Farbenreaktion ein- 

 treten zu lassen. 



Mit konzentrierter Schwefelsäure zeigt sich bei langsamen 

 Verschwinden des Farbstoffes eine rötlichblaue Färbung desselben. 



Konzentrierte Salpetersäure bewirkt eine schwache Gelbfär- 

 bung. Überall läßt sich durch Neutralisation des angewendeten 

 Reagens die ursprüngliche braunrote Nuance des Farbstoffes 

 herstellen. 



Viele Lösungen (z. B. alkoholische oder ätherische) des Farb- 

 stoffes zeigen eine auffallende Fluoreszenz. Und zwar ist eine 

 mittelmäßig konzentrierte Lösung im durchfallenden Lichte karmin- 

 rot, im auffallenden Lichte orangegelb. Diese Erscheinung ähnelt 

 ganz dem entsprechenden Verhalten des Phycoerythrins ^). 



Bei der Beobachtung von alkoholischen Lösungen mit dem 

 Handspektroskope konnte in dem Spektrum das Auftreten von 

 3—4 ziemhch breiten Absorptionsbändern im Grün sichergestellt 

 werden. 



1) Vgl. Molisch, Das Phycoerythrin, seine Kristallisierbarkeit und 

 chemische Natur. Bot. Ztg. 1894 (52), pag. 177. 



