15 



schiedeiier Grösse und uuregelruässiger Vertheilimg auf, endlich wirkt 

 der Farbstoff auf die Clilorophoren, die Zelle wird getödtet und ihre 

 intensive Tinction vereitelt die weitere Untersuchung. Leitet man 

 dagegen, sobald die zuerst beschriebenen Reihen feiner Pünktchen 

 erschienen, Wasser durch das Präparat, so verblassen dieselben fast 

 augenblicklich. Diese rasche Vergänglichkeit der Färbungsbilder und 

 die Schwierigkeit, sogleich den richtigen Ton zu treffen, bilden ein 

 sehr lästiges Hinderniss für genaue Beobachtungen und ich habe 

 daher die Lebendfärbung meist nur bei Coutroluntersuchungen in 

 Verwendung gezogen. 



Viel sicherer kommt man auf eine andere Art zum Ziele. Eine 

 Anzahl von Exemplaren des Cl. acerosum wird im Wassertropfen 

 auf den Objectträger gebracht, mit dem Deckglase bedeckt und zer- 

 quetscht. Nach Wegspülung des ausgetretenen Zellinhaltes, nöthigen- 

 falls nach Entfernung von Resten desselben durch wiederholtes 

 Niederdrücken des Deckglases mit der Nadelspitze bleiben die leeren 

 Zellhäute zurück. Es wird nun eine massig verdünnte Lösung von 

 Methylviolett durch das Präparat geleitet, bis die Zellhäute deut- 

 lich, aber nicht allzu intensiv gefärbt sind. Sobald das erreicht ist, 

 spült man den Farbstoff mit essigsaurem Kali (der officinellen 

 Lösung) "fiQg. Sofort werden die Zellhäute unter leichter Quellung 

 fast vollständig entfärbt, dagegen treten die früher erwähnten Längs- 

 reihen von Pünktchen, intensiv violett gefärbt, sehr auffallend her- 

 vor. Da das Bild stundenlang unverändert bleibt, kann man das 

 Präparat bequem auf das genaueste durchmustern. Man überzeugt 

 sich leicht durch Einstellen der Randpartien, dass die Reihen vio- 

 letter Pimktchen Poren sind, indem sie an den Rändern als kurze 

 querverlaufende Linien erscheinen, welche die zarte und farblose Zell- 

 haut durchbohren, man sieht auch, dass, während die gesammte Zell- 

 haut gleichmässig mit solchen Poren versehen ist, stets an der Ver- 

 einigungsstelle der beiden Zellhauthälften eine Zone porenfrei bleibt. 

 Da durch die Behandlung mit essigsaurem Kali die zarte Längs- 

 streifung der Zellmembran bei Gl. acerosum vollständig unsichtbar 

 wird, so lässt sich nach solchen Präparaten nicht beurtheilen, ob die 

 Poren wie bei den früher besprochenen Arten nur in den Furchen 

 zwischen den erhabenen Längsstreifen vertheilt sind. So weit ich mich 

 erinnere, konnte ich das an einem lebend gefärbten Individuum 

 sehen, doch finde ich keine Notiz darüber. 



Ebenso leicht, wie bei Cl. acerosum, lassen sich in der ange- 

 gebenen Art die Poren bei Cl. Ehrenhergii Menegh., Cl. Leibleinü 

 Kuetz., Cl. Lunula (Muell.) Nitzsch, CL Prltchardianum Arch. nach- 

 weisen. Dasselbe Verfahren führte auch bei den anderen von mir 

 untersuchten Closterium-krten meistens zum Ziele, freilich mitunter 

 erst nach mehreren misslungenen Versuchen. Insbesondere bieten 

 einige der Arten mit dicker, bräunlicher Zellhaut, wie Cl. costatum 

 Corda und Cl. augustatum Kuetz. Schwierigkeiten, theils wegen der 



