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CHEMIE &PHARMACIE 



Ueber ß Alphylhydroxylamine und Alphylnitrosokörper. 



Von 

 Engen Baiuberger. 



Aromatische Nitroverbindungen werden — wie vor einiger Zeit 

 A. Wohl und der Verfasser dieser Zeilen unabhängig von einander 

 fanden — durch neutrale oder annähernd neutrale Reduktions- 

 mittel, z. B. durch Zinkstaub und Wasser (nach Wohl ist es 

 zweckmässig, Alkohol und Chlorcalcium hinzuzufügen) in Hydro- 

 xylaminabkömmlinge übergeführt : 



Alph. NO, -> Alph NH . OH. 



Bei dieser Reduktion entsteht in der Regel noch eine Reihe anderer 

 Produkte: Nitroso-, Azoxy-, Azo-, Hydrazo- und Amidokörper. 

 Versuche, welche ich im Mai und Juni 1895 mit Frl. Knecht 

 ausgeführt habe, ergaben, dass der Zinkstaub des öfteren mit 

 Vorteil durch ein Gemisch von Zinkanialgam und Aluminiumsulfat 

 ersetzt werden kann: aus Xitrobenzol beispielsweise erhielten wir 

 mit diesem Reduktionsmittel ohne weiteres reines ß Phenylhydro- 

 xylamin in einer Ausbeute, welche nur 15 Prozent hinter der 

 theoretischen zurückblieb. 



Die Untersuchung der Alphylhydroxylamine ist seit ihrer 

 Entdeckung teils von meinen Schülern, teils von mir selbst aus- 

 geführt worden; die bisherigen Ergebnisse sind im Folgenden in 

 Form einer kurzen Skizze zusammengefasst, welche nur das- 



