Ueber ,■} Alphylliydroxylamine und Alphylnitrosokörper. 175 



Wesentliche berücksichtigt und daher keinen Anspruch auf Voll- 

 ständigeit erhebt: 



Bisher wurden nachstehende ß Hydroxylamine dargestellt: 



Schmelzpunkt 



1. CoHj.NHOH 80,5-81» 



1 2 



2. CeH^ . CH3 . NHOH Oel 



3. CcH3.CH4.NHOH 68" 



1 4 



4. CoH,.CH3.NH.OH .... 93,5-94« 



13 4 



5. C6H3.CH3.CHs.NHOH ... * 



6. C6H,.CH3.CH3.CH3.NH0H . 92-93" 



IS 45 



7. C0H2 . CH3 . CH3 . CH3 . NHOH . 95 « 



8. CoH,.Cl.NHOH * 



1 3 



9. CßH^.Br.NHOH 66" 



1 4 



10. CgH, .Cl.NHOH 87,5" 



11. CeH.-Br.NHOH 89» 



1 4 



12. CcH, .J.NHOH 104-105» 



13. CoH^.CHO.NHOH * 



14. CßH, .COOH.NHOH .... * 



Bemerkungen: 5, 8 und 14 wurden nicht in reinem Znstand 

 dargestellt, 13 in Form eines Kondonsationsprodukts (Vj erhalten. 



Alle diese Körper — fast ausnahmslos durch beträchtliches 

 Krystallisationsvermögen ausgezeichnet — besitzen stark redu- 

 zierende Eigenschaften ; durch Oxydationsmittel werden sie in die 

 betreffenden Nitrosoverbindungen übergeführt. ') 



Am genauesten ist bisher das Phenylhydroxylamin studiert 

 worden. Dasselbe repräsentiert eine wenig sta])ile Atomkombination 

 und wird daher durch die verschiedenartigsten Agentien aulfallend 

 leicht zersetzt. Es verändert sich auch allmählich von selbst. 

 Ein etwa vier Monate lang in einem geschlossenen Präparatenglas 

 aufbewahrtes, ursprünglich tadellos reines Präparat enthielt keine 

 Spur Phenylhydroxylamin mehr und erwies sich vollständig in 



') Nur bei 14 wurde der entsprechende Versuch bisher nicht ausgeführt. 



