Ueber ,5 Alphylhydroxylannne und Alpbylnitrosokörper. 177 



Es ist eine starke Säure, welche schön krystallisierende, neutral 

 reagierende Salze '^ bildet, durch salpetrige Säure momentan in 

 Diazobenzolnitrat und durch Natriumamalgam in ein Gemenge 

 von Phenylhydrazin und Isodiazobenzolsalz übergeführt wird. 

 Natriumhypochlorit verwandelt es in Nitrosobenzol. 



Ganz ähnlich verhält sich Nitroso-p-Tolylhydroxylamin 

 (Schmpkt. 59—59,5°); salpetrige Säure erzeugt p-Diazotoluolnitrat, 

 Natriuniamalgam ein Gemenge von p. Tolylhydrazin (Schmpkt. 

 65 — Gn ") und Tsodiazotoluolsalz. 



lu. Benzoylchlorid: erzeugt Phenylmono- und Dibenz- 

 hvdroxamsäure: 



CßH^N^ ■ und CcHs.nC 



^OH ^O.COCeHs 



Schmpkt. 121,-5-122'' Schmpkt. lin«. 



Erstere liefert einen schön krystallisierenden Methylesther: 



,' COCßH. 

 CeH5.N< (Schmpkt. 54,5-55«). 



^ OCH3 



11. Natronlauge: zerlegt Phenylhydroxylamin in Anilin 

 und Azoxybenzol (und wenig Nitrobenzol) ; die gleichartige Zer- 

 legung wurde an einer Reihe anderer ß Alphylhydroxylamine 

 beobachtet. 



1'2. Zinn und Salzsäure: erzeugen Anilin. 



VI. Phenylsenföl: Monoxyphenylthioharnstoff : 



/ N(0H)C6H5 



CS< (Schmpkt. 103-104 »j. 



^ NHCgH^ 



14. Phenylcyanat: Monoxyphenylharnstoff (Schmpkt. 124,5 

 bis 125"). 



15. Aromatische Aldehyde: Stickstoffphcnylesther der aro- 

 matischen Iso-Aldoxime, z. B. : 



CßH^NHOH + CeHjCHO = CßH, . N — CH . CoH, f H,0. 



\o • 



Die Berechtigung dieser Formulierung ergibt sich aus der That- 

 sache, dass das Einwirkungsprodukt von Benzaldehyd .auf Phenyl- 

 hydroxylamin (Schmpkt. 108,5—109,5°) durch Reduktionsmittel 

 in Benzylanilin übergeführt werden kann. 



') Charakteristisch ist das in Alkohol und Wasser schwerlöslichf Thcnvl- 

 hydrazinsalz vom Schmelzpunkt lOG**. 



Viertoljahrsschril't <1 N.ituif. CJes. Züricli. Jahrg. XLI. JuboUjand U. 1'.- 



