Ueber /? Alphylliydroxyhimine und Alphylnitrosokörper. 179 



iienten gespalten. Die Darstellung einer grossen Anzahl derartiger 

 Diazooxyamidoverbindungen (sowohl die Hydroxylaniino wie die 

 Diazosalze wnrden dabei mannigfach variiert) hat gezeigt, dass Typen 



R . N., . N'CJHj . R' und R' . N. . N^OHjR 



nicht identisch, sondern isomer sind. Jeder von beiden wird in 

 specitischer Weise durch Säuren zerlegt: 



R . N, . N(OH) . R' ^ R . N,C1 f R' . NHOII, 

 R' . N, . NrOH) R _> R' . N, . Cl i- R . NHOH. 



Wie die Einwirkungsprodukte von Aldehyden auf ifydro- 

 xylamine, eignen sich auch die Diazooxyamidoverbindungen recht 

 gut zur Diagnose der ß llydroxylaniine — nicht nur der aroma- 

 tischen, sondern auch der aliphatischen, denn auch letztere liefern 

 (schön krystallisierende) Diazooxyamidoprodukte; analysiert wurden 

 bisher zwei: 



CgH^ . N2 . N(OH) . CHj . CßH, riOÖ «) 



aus Diazobenzol + /i Benzylhy droxylamin, 

 und 



C,H, . NO, . X, . NVOH) . CH3 f22S ") 



aus p. Nitrodiazobenzol ^- ,-J Methy Ihydroxy laniin. 



Aromatische Hydroxylamine „mit freiem Parapunkt" scheinen 

 sich — soweit die bisherigen Untersuchungen zu urteilen erlaulien — 

 im allgemeinen nach Art des Phenylhydroxylamins zu vorhalten; 

 so erhielt beispielsweise Herr Hyde aus Orthotolylhydroxylamin 

 mittels Chlor- resp. Brom Wasserstoff p. Chlor- resp. p. Hromortho- 

 toluidin: 



/CH3 (2) / CII3 \ /^^^ (2) 



Merkwürdigerweise war al)er der gleichartige ]u'aktions\(Mlauf 

 auch bei parasubstituierten liydroxylaminen zu konstatieren, denn 

 aus p. Tolylhydroxylamin entstand unter der I^nwirkung vci- 

 dünnter Schwefelsäure p. Toluhydrochinon : 



