1^2 Eugen IJaiiibLTger. 



AIIl' diese Kürpcr l)ildt'ii farblose Krystalle, welche sich mit 

 gfüiicr Fai-bo in Solveiitien autl()s(ni iiiid mit grüner Farbe schmel- 

 zen. Allen ist grosse Flüchtigkeit mit Dampf und allen der näm- 

 liche, cyansäureartig stechende Geruch eigentümlich, welcher 

 besonders beim Erwärmen mit Wasser deutlich hervortritt. Am 

 eingehendsten studiert wurde bisher das Nitrosobenzol. Ueber sein 

 chemisches Verhalten erwähne ich folgendes: 



1. Wasser: zerlegt es (bei 100") in Nitro- und Azoxybenzol. 



2. Wässrige Natronlauge: ebenso. 



3. Alkoholisches Natron: erzeugt Azoxybenzol. 



4. Salzsäure: p. Dichlorazoxybenzol (Schmpkt. ') Ibi^) und 

 andre Produkte (Mono- und Dichloranilin, p. Chlorphenylhydro- 

 xylamin etc., je uach dem Lösungsmittel, in welchem die Säure 

 zur AVirkuiig kommt). 



5. .Jodwasserstoff säure: wird zu Jod oxydiert. 



G. Konz. Schwefelsäure: p. Nitrosodiphenylhydroxylamin 

 (Schmpkt. 152'^), leicht in Alkalien mit roter Farbe lösliche, messing- 

 gelbe (oft stark grünstichige) bronzeglänzende ßlättchen, deren 

 Zusammensetzung nach dem Kesultat von Analyse und Molekular- 

 gewichtsbestimmung der Formel (Cg H5 NO).^ entspricht. Dass es 

 sich um ein aldolartiges Kondensationsprodukt: 



C0II5 . NO f C.Hj . NO = C^Hj . N^OH,! . CgH, . NO 



handelt, glaube ich vor allem aus der Thatsache schliessen zu 

 dürfen, dass Reduktionsmittel (z. B. Zu und H._, 0) den Körper in 

 p. Amidodiphenylamin verwandeln. Auch die Fähigkeit, in Alkalien 

 leicht löslich zu sein und durch Essigsäureanhydrid in ein Monacetyl- 

 produkt (Schmkt. 157 — 158*^) verwandelt zu werden, stimmt zu 

 obiger Formulierung. Dass bei der Entstehung jenes Einwirkungs- 

 produkts das paiaständige Wasserstoffatom des Nitrosobenzols be- 

 teiligt ist, wird auch daduich wahrscheinlich gemacht, dass aus 

 p. Nitrosotüluol mit konz. Schwefelsäure kein entsprechendes Pro- 

 dukt zu erhalten war. 



7. AVässrige SO.^: Nitrobenzol, Azoxybenzol, Anilin, Sulfanil- 

 säure. 



') Au.9.ser diesem wurden auch Dichlorazoxybenzole von den anscheinend 

 ganz konstanten) Schmelzpunkten 150,5" und 147" erlialten, vermutlich un- 

 trennbare Gemische von Isomeren. 



