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Ueber ,3 Alphylhydroxylamine und Alphylnitrosokörper. 183 



8. HNO.,: Diazobenzolnitrat. 



9. Natriunil)isnlfit: Phenylsulfaniinsäure (etwas Azoxybenzol 

 und Nitrobenzol). 



10. Primäre aroniatisclie Basen: Azokörpor. Diese im 

 Sinne der Gleichung: 



CßHsNO + H,N . K = C'eHä . N : NR -}- H,0 



erfolgende Reaktion, welche zur Darstellung zahlreicher Azover- 

 liimlungen verwendet wurde, scheint um so scliwieriger zu ver- 

 hüllen, je schwächer basisch die Aniinkomponente ist. So reagiert 

 ni. Nitranilin ersichtlich träger als Anilin, Chlor- und Brom- 

 anilin, Dibromanilin noch schwieriger und Tribromanilin (ebenso 

 p. Xitranilin) konnten bisher überhaupt nicht zur Kondensation 

 gebracht werden. Die Aufzählung aller nach dieser Methode be- 

 reiteten Azoverbindungen (lauter gut krystallisierende, schön ge- 

 färbte Substanzen) wird an anderer Stelle erfolgen. 



11. Phen ylhj'drazin: (neben Phenylhydroxylamin) Diazo- 

 oxyaniidobenzol: 



/C,;Hä N - NH . NHCgHA 

 CeH^NO + II,N . NHCeH^ -^ ( '^^ ^ j -> 



CßHs . N . N = NCgHs + H, 

 OH 



p, Tolylhydrazin liefert Tolyldiazooxyamidobenzol: 



C,H, .CH3.N = N.N.CeH, 

 OH 



( Schmpkt. 130 °) und Phenylhydioxylamin ; dagegen erzeugen Phenyl- 

 hydrazin und Nitroso-p-toluul das isomere Phenyldiazooxyaniido- 



tohiul: 



CßH^ . N = N . N . CßH, . CH3 

 OH 



(Sclini])kt. 124") und }>. Tolylhydroxylamin. 



1"J. Asym. Met hy l[)heny 1 hydrazin: eine in goldgelben, 

 intensiv glänzenden, radial angeordneten Nadelgrui)pen krystalli- 

 sierende Substanz (Schmpkt. 72°) von der Formel Ci-, H13XO, 

 welche — im Gegensatz zu den eben Genannten — beim Erwärmen 

 mit Mineralsäuren keinen Stickstoff entwickelt, auch mit eisessig- 

 saurem Naphtylamin nicht kujipelt. also gar keinen Diazocharakter 



