Ueber ,*} Aliihyllivilroxylamiiie uiul Ali)hyInitrosokörper. 185 



ß Bcnzylliydroxylamin beispielsweise ^vi^d diircli Xitrosobenzol zu 

 Dibenzyldiiinidooxyd (weisse Nadeln vom Schmpkt. 210 — 211") oxy- 

 diert, dessen physikalische Eigenschaften es wahrscheinlich machen, 

 dass seine Molekulargrösse der Formel KC^H^^jN,/)].^ entspricht: 



N . CH, . C0H5 



N.ClL.CeH, 



Ausser zu diesem „üiimidooxyd" wird ß Benzylhydroxylamin 

 durch Xitrosobenzol auch zu Benzaldoxim oxydiert: 

 CgH^ . CtL — NH . OH -- > CßHä . CH == NOH. 



Das Produkt der Einwirkung von Nitrosobenzol auf ß Methyl- 

 hydroxylamin — ein angenehm riechendes, gelbliches, leicht mit 

 Dampf flüchtiges Gel — befindet sich noch in Untersuchung und 

 scheint ein Gemisch zu sein. 



14. Mit Hydroxylamin setzt sich Nitrosobenzol zu Isodiazo- 



benzol um: 



CßH^ . NO + NH.OII = C^Hs . N, . OH. 



Auch diese Reaktion ist allgemeinerer Natur und auf p. Ni- 

 trosotoluol, p. Bromnitrosobenzol etc. ausgedehnt worden. Meta- 

 nitrosobenzaldehyd erzeugt mit Hydroxylamin bei Gegenwart von 

 ß Naphtol nicht das aldehydierte Phenylazonaphtol, sondern dessen 



Oxim: /CH:NOH 



\N^— C,oH6(OH) 



präe-htig glänzende, dunkelrubinrote Nadeln, welche nach Dr. Fried- 

 maim's J3eol)aclitung bei liHJ — 2ü0 "^ schmelzen. 



15. Kaliumpermanganat: oxydiert Nitrosobenzol zu Nitro- 

 benzol. 



Was den allgemeinen Charakter der Alphylnitrosokörper be- 

 trifft, .so erinnert derselbe in mancher Beziehung an Aldehyde. 

 Unter diesem Gesichtspunkt sollen die aromatischen Nitrosover- 

 bindungen noch gründlicher studiert werden. 



Zürich. Analyt.-chem. Laborat. des eidg. Polyteclmikums, 

 '.). März ISiJG. 



