Zur Statik und Dynamik der Stickstoffverbindungon. lS7 



zur Konstitutioiiybestiiiiniüiig aller nicht von vornherein eindeutigen 

 anorganischen Verbindungen. 



Allein trotzdem ist die Annahme noch weitverbreitet, dass 

 man die Anordnung der Atome auch in derartigen Molekeln nur 

 durch das Studium ihrer Reaktionen untl chemischen Verände- 

 rungen bestimmen, ja sogar beweisen könne. 



Wie schwach und hinfällig ein auf solch' einseitiger Uiund- 

 lage konstruiertes wissenschaftliches Gebäude unter Umständen 

 sein kann, dafür liefert die Chemie gewisser stickstoffhaltiger 

 Molekeln ein besonders instruktives Beispiel. Die hierbei ge- 

 wonnenen Einblicke in die Statik und Dynamik stickstoffhaltiger 

 Molekeln zeigen zugleich, auf welchem Wege gewisse Atomlage- 

 rungen und Atomvei'schiebungen überhaupt nur ermittelt werden 

 können. Allerdings bietet die Erklärung des Verhaltens gerade der 

 einfachsten anorganischen Ötickstotr'verbindungen, z. B. der Be- 

 ziehungen zwischen Ammoniak- und Ammoniumverljindungen. die 

 Natur der Stickoxyde, die Frage nach der wirklichen Konsti- 

 tution der Salpetersäure u. s. w. auch jetzt noch unüberwundene 

 Schwiei-igkeilen. Aber für verschiedene formell kompliziertere, 

 kohlenstoffhaltige und deshalb noch halb „organische" Stickstoff- 

 verbindungen ist das Problem wenigstens seiner definitiven Lösung 

 sehr nahe geführt worden. 



Dies gilt in erster Linie von der Chemie der Diazoverbin- 

 dungen. Diazo- (Doppelstickstoff-) Verbindungen enthalten (mit 

 Ausnahme gewisser Spezialfälle) die Atomgruppe C — N., X ; in 

 dieser ist die Bindung C — N — X unveränderlich, die Gruppe X 

 dagegen mehr oder minder beweglich und daher ihrer Natur und 

 Stellung nach veränderlich. Es handelte sich also zunächst um 

 die Ermittelung der Gleichgewichtslagen dieser aus 4 Atomen 

 bezw. Atomgruppen bestehenden Komplexe, und sodann um den 

 wahren Verlauf ihrer chemischen lieaklionen, ihrer Umlagerungen 

 und Zersetzungen. 



Diese Verhältnisse sind vorzugsweise an den Diazolienzolver- 

 liindungen C^H^.NoX studiert worden. Essollen deshalb der Ein- 

 fachheit halber nur diese letzteren, bezw. deren Formeln den folgen- 

 den Entwicklungen zu Grunde gelegt werden; auch dann, wenn 

 die Erscheinungen thatsächlich an k<)m])lizierten. z. B. substituierten 

 Diazoverbinduni;en nachgewiesen wordi'ii sind. 



