Zur Statik und Dynamik der StickstoflFverbindungen. 101 



in derselben Art von einander verschieden «ind, wie die in je zwei 

 stereoisomeren Formen existierenden Aethylenkörper und Oxinie ; 

 dass sie also als stereoisomere Diazokörper das dritte Glied einer 

 durch Substitution von (CH)'" durch N'" aus einander ableitbaren 

 genetischen Reihe bilden. 



11, .HO:('H.ir K..Hr:N.K, K\ . N : N . 11, 



DoppelkoiilcnstolMVrbindiiiiffon hoiilt'iislifkstoll-Verliiiiiliiüp Di)|ipflsti(kstolMerbiniiiiiii(OD 

 Aethylenkörpei' Imido (Oximido) Körper Diazokörper 



Jede dieser Gruppen weist danach zwei Kauniisomere von den 

 folgenden Konfigurationen auf: 



]Man hat also innerhalb der eigentlichen Diazokörper zu unter- 

 scheiden. 



Ce H, . N 



1. Syndiazokörper •• ; mit Nachbarstellung der an 



R.N 



die beiden Stickstoffatome gebundenen Gruppen und daher gekenn- 

 zeichnet durch direkten intramolekularen Zerfall, die sogen, typische 

 Diazospaltung: 



weiterhin bei günstiger Beschaffenheit der beiden benachbarten 

 Gruppen gekennzeichnet durch intramolekulare Anhydridbildung: 



CeH, . N 



I •• + H,0, 



N 



II()(4II,.N 

 HO . N 



ferner leicht erkennbar durch direkten Uebergang in Azofarbstoffe 



vermittels Phenolen (Kuppelung); endlich direkt aus Diazoniuin- 



salzen (durch Kali. Kaliumsulfit, Kaliumcyanid ) entstehend: also die 



primär gebildeten Isomeren, aber gegenüber den Autidiazokörpern 



die unbeständigen, labilen Isomeren darstellend. 



•V.Hä.N 

 2. A nt idiazokörper •■ ; mit GeiienstelluuLr der 



X . K 



an die beiden Stickstoffatome gebundenen Gruppen; gekennzeichnet 



