Zur Statik und Dynamik der Stickstoffverbindungon. 197 



Ueber die Xatur der Azokörper und Azofaibstoffe 



läs.st sich folgendes aussagen : Wie fast alle nur in einer einzigen 



Form bekannten und stabilen Doppelstickstoftkörper werden auch 



die sehr beständigen Azokörper die Antikontiguration besitzen: 



CeH, . N CßH, . N 



N.CoHä N.CoIIi'OH, NIL) 



Azobenzol Azofarbstoft". 



Zudem sind von den in zwei Isomeren bekannten Diazocyaniden, 

 welche bereits die Azogruppe C . N : N . C enthalten, die Anti- 

 fornien dem Azobenzol weit ähnlicher als die Synformen. Auch 

 die eigentümliche Tautomerie der Azofarbstoffe entspricht der 

 Tautomerie des Antidiazobenzolhydrats. Dieselbe ist in beiden 

 Fällen auf eine gleich gerichtete Neigung des beweglichen Wasser- 

 stoffs zurückzuführen, bei gewissen Metamorphosen seine Stelle 

 gemäss der folgenden Symbole zu verändern : 



CgHä.N yr ColU.NH C JI5 . N v Coli, . NH 



N . OH N : ' N . C. H, . OH N : CuH^ : " 



Der tautomeren Nitrosaminformel des Antidiazohydrates ent- 

 spricht also die tautoniere Chinonimid-Formel des Antiazofarbstoflfs. 



Analoge Betrachtungen gelten auch für alle anderen sogen, tau- 

 tomeren Stickstoffverbindungen. Namentlich für die den beiden stereo- 

 isomeren Diazohydraten C^H- . NoOH vergleichbaren zwei isomeren 

 Verbindungen von der Formel Cg H5 . No Oo H. Auf Grund von 

 Bildung und Zersetzung soll die eine als „primäres Nitramin" 

 C'u H5 NH . NO., erwiesen sein; die andere wird als ,, Nitrosohydro- 

 xylamin" Cg H5 . NOH . NO angesehen. Ohne hier auf Einzel- 

 heiten eingehen zu wollen, so kann doch angegeben werden, dass 

 wieder durch Berücksichtigung von Isomerien und durch ihren 

 pliysikalischeu \'ergleicli mindestens einige hierher gehörige Körper 

 Stereoisomere sind von den Konfigurationen : 



CßH. (ti; ' C0H5 



• 0- ■ und • /0\ 



N^^ --N N^^ ^N 



Ör 



Syn-Reihe Anti-Rt'ihi'. 



Die bisherigen Symlioie für Syu- und AutivcrbindnngiMi drücken 

 nur aus. dass die beiden Gruppen C^ H- und 1> zu den Doitpcl- 



