204 Victor Meyer. 



gewogenen Kölbchen verdampft. Der rückständige Ester wurde 

 über Schwefelsäure getrocknet und gewogen. 



Ich erhielt muh dieser Methode:') 



Aus Benzoesäure 92 — Oo"/« Ester 



„ o-Toluylsäure 90 — 92Vü 



„ m-Toluylsäure 90 — 91 7o „ 



r, p-ToIuylsäure 92 ''/o „ 



., -Mesitylonsäure ( 1,3, 5 Dimethylbenzoesäure) 92 — 93 7» » 

 „ Durylsäure (unsymmetr. Trimethyibenzoe- 



säure 83— 87^0 



„ Mesitylenkarbonsäure 8,2 "o „ 



Die Zahlen zeigen ohne weiteres, dass die Anzahl der Methyl- 

 gruppen keinen Einfluss auf die Esterifizierbarkeit ausübt, da alle 

 niethylierten Substitutionsprodukte im Durchschnitt 90"/o Ester 

 liefern. Dagegen zeigt sich ein höchst auffallender Unterschied 

 ini Verhalten der beiden isomeren Trimethylbeuzoesäuren. 

 Es lieferte die unsymmetrische Trimethylbenzoesäure: 



COOH 



y 



CH3 83,4 84,3 87,40/0 Ester, 

 während die symmetrische Trimethylbenzoesäure: 



COOH 



CH3 8,2 8,4 9.1 0,50/0 Ester. 



Hieraus zog ich den Schluss, dass die Esterifizierbarkeit aro- 

 matischer Säuren von der Stellung der Substituenten abhängig ist 

 und dass sie eine geringe sei bei denjenigen Säuren, in welchen 

 die VVasserstotfatome 1. 3, 5 substituiert sind. 



') Die folgenden Zahlen wurden bei den ersten von mir angestellten Ver- 

 suchen erhalten. Später, als grössere Uebung erlangt war, erhielt ich meist 

 ca. Vt5"o Ester. Den oben hervortretenden kleinen Unterschieden ist keine 

 Bedeutung beizulegen. 



