•JOr» Victor Meyer. 



Glyoxylsämt', wie zu erwarten, ül)er 1)0 °/ü Ester liefert. Aus 

 (lieser Erkenntnis ergab sich oliiu", weiteres ein sehr einfaches 

 Mittel, eine Säure von der aiincicchenen Konstitution von an- 

 hat'tenclen Verunreinigungen dadurcli zu befreien, dass man sie 

 wiederholt esterifizierte und die verunreinigenden Säuren als Ester 

 entfernte. 



Durch zwoiniaiige Esteritikation konnte ich die Mesitylen- 

 karbonsäure vollkommen rein erhalten und diese reine Säure lieferte 

 bei der Esterifizierung mit Alkohol und Salzsäure bei 0" in 12 

 Stunden keine wägbaren Mengen an Ester. ') 



Die symmetrische Trinitrobenzoesäure: 



OOOH 

 N0„ / N NO, 



NO, 



welche jetzt technisch dargestellt wird und mir in grüsseren Mengen 

 zugänglich war, ergab bei der Esterifizierung mit Alkohol eben- 

 falls keinen Ester. Die technische Säure liefert davon anfangs 

 ca. 1 \''i Vo, wird sie aber durch einmalige Esterifikation gereinigt, 

 so verschwindet auch diese kleine Menge. 



Für die symmetrisch substituierten Säuren, welche die Gruppen 

 (.'H3, Br und NO., als Substituenten enthalten, und welche durch 

 die allgemeine Formel: 



COOK 



\/ 



R 



ausgedrückt werden können, war somit die Gesetzmässigkeit fest- 

 gestellt, und es war anzunehmen, dass alle neutralen Gruppen in 

 derselben Weise wirken würden. Es war nun meine Aufgabe, 

 den Grund der seltsamen Erscheinung aufzusuchen. 



') Unter Umständen, die zur Zeit (.liiimar 1806) noch niclit ganz sicher 

 ermittelt sind, erleidet die Mesitylenkarhonsäure eine Veränderung, in welcher 

 .sie bei der beschriebenen Behandlung mohr oder weniger Ester liefert. Wird 

 die so veränderte Säure längere Zeit auf ihren Siedepunkt erhitzt, dann destilliert 

 uml durch Unikrystallisieren gereinigt, ho giebt sie wieder keinen Kster. 



