Untersuchungen über die Esterbildungen aromatischer Säuren. 211 



Thymotinsäure. 

 0,5 g der Säure, in der Kälte in der bekannten Weise esteri- 

 fiziert, lieferten keinen Ester. — Bei der Verarbeitung des Re- 

 aktionsproduktes ist. wenn Hydroxysäuren vorliegen, darauf zu 

 achten, dass deren Ester in Alkali löslich sind. Die Ausschüttlung 

 darf daher nicht mit Natron, sondern muss mit verdünnter Soda- 

 lösung vorgenommen werden, wodurch eine Trennung der Säuren 

 von den Estern ermöglicht wird. 



o-Phen vlsalicylsäure : 



COOH 



OH ,/^\ CßH, 



\/ 

 Diese sehr interessante , der Salicylsäure äusserst ähnliche 

 Säure, ist neuerdings von Stadel ') dargestellt worden ; eine kleine 

 Probe derselben verdanke ich der Liebenswürdigkeit des Entdeckers. 

 In bekannter Weise mit Methylalkohol und Salzsäure behandelt, 

 liefert sie keinen Ester. 



Naph toi karbonsäuren. 

 Hier sei hingewiesen auf das verschiedene Verhalten der beiden 

 Oxynaphtoesäuren : 



* COOH 



./yV'' -^ TYV" 



von welchen die erstere bei 0" keinen Ester liefert, während die 

 isomere sich wie Benzoesäure verhält. (Das besternte Kohlenstoff- 

 atom wirkt wie ein Substituent.) 



Das Verhalten der Karboxylgruppe und ihr Charakter 

 als Substituent tritt bei den Säuren der Mellithsäuregruppe sowie 

 bei der Pyromellithsäure und der Trimesinsäure ausgezeichnet hervor. 



Mellithsäure. 

 Schon vor 82 Jahren fand Kraut'), dass sich die Mellithsäure 

 mit Alkohol und Salzsäure nicht esterifizieren lässt, und er stellte 

 daher den Ester aus dem Silbersalzo mit Jodmethyl dar. Dieser 



') Berichte d. D. Chem. Ge.s. 28. 111. 

 -) Journ. f. prakl. Chem. 87, »Jl. 



