212 Victor Meyer. 



früher sehr aiiftallige Befund erscheint heute selbstverständlich, da 

 in der Mellitlisiluro jedes Karboxyl von zwei andorii umgeben ist. 

 Um der Sache näher zu treten, habe ich die beiden, einander im 

 übrigen so nahe stehenden Säuren, Mellithsäure und Pyromellith- 

 säure, verglichen. Die Mellithsäure ergab, in Uebereinstimmung 

 mit Kraut's Angabe, keinen Ester. Die Fyromellithsäure dagegen 

 zeigte, wie wir es erwartet hatten, ein gänzlich anderes Verhalten. 

 Mit der Konstitution: 



COOH 

 {^ jCOOH 

 COOH 1^ ) 



COOH 



enthält sie kein Karboxyl, welches beiderseitig von benachbarten 

 Substituenten umgeben ist. Dem entsprechend lieferte sie 90 ° o 

 neutralen (in Alkali unlöslichen) Ester. Die zu diesem Versuche 

 verwandte Pyromellithsäure verdanke ich der Güte des Hrn. 

 V. Baeyer, welchem ich hierfür meinen besten Dank sage. 



Von grossem Interesse wäre es, die sämtlichen Tri- und 

 Tetrakarbonsäuren des Benzols zu prüfen. Leider sind jedoch 

 diese Säuren zum Teil so schwer zugänglich, dass eine Prüfung 

 mit allen bisher noch nicht vorgenommen werden konnte. 



Von den Trikarbonsäuren des Benzols habe ich die Gültigkeit 

 des neuen Gesetzes bei der Trimesinsäure: 



COOH / N COOH 



COOH 



erprobt, von welcher mir Herr Prof. Stohmami ein prächtiges 

 Präparat übersandte. Die Säure giebt — wie zu erwarten — 

 mehr als 90 7« des von Stohniann auf anderem Wege erhaltenen 

 Esters. 



Die ihr isomere Trimellithsäure : 



COOH 



/ ^ COOH 



COOH 



