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Victor Meyer. 



und Salzsäure einen Ester geben. ') In Uebereinstimmung stünde 

 hiermit das Verhalten der Trikarballyl säure, (Mtro neu säure 

 und Akonit säure, welche nach den vorliegenden Litteraturangaben 

 durch Alkohol und Salzsäure bei 0^ glatt in Trialkylester über- 

 geführt werden. Es erschien nun sehr interessant die Hydro- und 

 Isohydromellithsäure auf ihre Estcrifizierbarkeit zu prüfen, da sich 

 aus den gewoiuieiien Resultaten vielleicht neue Stützen für die 

 stereochemische Auffassung dieser Säuren herbeischaffen Hessen. 

 Nach dem herrschenden, durch A. v. Baeyer auf Grund der van't 

 Hoff'schen Arbeiten begründeten Vorstellungen ül)er die eis- und 

 trans-Säuren sind dieselben als eis- und trans-Form der Cyclo- 

 hexanhexakarbonsäure anzusehen und können wohl, wenn man das 

 Cyclohexan durch das Schema eines vertikalen Striches andeutet, 

 übersiclitlich folgendermassen formuliert werden : 



H COOK 



H COOH 



H COOH 



H COOH 



H COOH 



H COOH 



Hydromellithsäure, 

 unbeständig, maleinartig. 



Isohydromellithsäure, 

 beständig, fumarartig. 



Die Formulierung lässt erkennen, dass die beiden Säuren zur 

 Prüfung der von mir aufgestellten stereochemischen Hypothese 

 geeignet sind. Wird die Esterbildung bei Säuren der Formel: 



COOH 



r/Nr 



durch die Raumfüllung der beiden, in o-Stellung befiiullichen Sub- 

 stituenten verliiiulert, so ist zu erwarten, dass die Hydromellith- 

 säure der Esterbildung einen grösseren Widerstand entgegensetzen 

 werde, als die Isohydromellithsäure. Denn bei der letzteren sind 

 die 6 Karboxylgruppen räumlich viel weiter von einander getrennt 

 als bei der Isomeren, bei welclier die Nähe der sämtlichen Gruppen 

 die Esterbildung wohl zu verhindern geeignet erscheint. 



') Ann. Chem., Supl. 7, 15. 



