•JU) Victor Meyer. 



durch Sättigen mit Pottasche kein Alkohol abgeschieden werden, 

 während es sehr wohl gelang, aus 400 ccni Wasser U,l g ab- 

 sichtlich zugesetzten Methylalkohol zu isolieren. 



Das Ergebnis zeigt, dass das Einwirknngsprodukt von Methyl- 

 alkohol und Salzsäure auf Hydromellithsäure sicher kein Ester ist, 

 wie Baeyer, der es zuerst (in der Aethylreihe) gelegentlich dar- 

 stellte, aber iiitlit analysierte, vermutet liatte. ') Die Keindarstellung 

 eines Silbersalzes aus dem Produkte gelang mir nicht. Dies ist 

 wohl eine teilweise veränderte, violloiclit zum Teil anhydrisierte 

 Hydromellithsäure. 



Isohydromellithsäure. 



Die Isohydromellithsäure stellte ich nach Baeyer'-) dar. Sie 

 bildet weisse, harte Prismen, die in Wasser leicht löslich sind. 



Zur weiteren Identifizierung stellte ich den neutralen Methyl- 

 ester aus dem Silbersalz und .Todmethyl dar; er zeigte den von 

 Baeyer angegebenen Schmelzpunkt 124". 



Mit 7 g dieser Säure wurde genau verfahren, wie bei der 

 Hydromellithsäure angegeben; bei dieser Operation koimte ca.0,7ccm 

 feuchter Methylalkohol in Substanz isoliert werden. Derselbe wurde 

 als Jodmethyl bestimmt und zeigte den richtigen Siedepunkt. 



Demgemäss liefert die Isosäure, im Gegensatze zu ihrer iso- 

 meren, bei der Behandlung mit Methylalkohol und Salzsäure zwar 

 keinen neutralen, wohl aber einen sauren Methylester. 



Dieser wurde in Silbersalz übergeführt, dessen Metallgehalt 

 auf die Formel : 



Cello (COX'He) (CO,Ag!s 



stimmte. 



In diesen der Theorie nach vorauszusehenden Ergebnissen 

 darf eine neue Stütze der stereochemischen Hypothese über die 

 Ursache des Estergesetzes erblickt werden. Der Umstand, dass 

 in der Isohydromellithsäure nur ein Karboxyl durch Alkohol und 

 Salzsäure esterifizierbar ist, lässt es möglich erscheinen, dass in 

 ihr nur ein Karboxyl aus der eis- in die trans-Stellung überge- 

 gangen sei, dass sie also die Konstitution : 



') Ann. d. ehem. Suppl. 7, 18. 

 *) Ann. d. Chem. u. Pharm. 7, 13. 



