Untersuchungen über die Ksterbildungen aromatischer Säuren. 217 



l)esitze. Diese Formel lässt vei-niiiten, das« die Säure leicht einen 

 Monoester, etwas schwieriger einen Triester geben werde. Die 

 Darstellung dieses letzteren mittels Alkohol und Salzsäure ist mir 

 indessen trotz mehrfacher Versuche nicht gelungen. 



Eine wei tere Bestätigung und piaktisehe Verwendung 

 fand das Gesetz bei der o-o-Dinitrol)enzoesäure, welche sich in 

 eleganter Weise aus dem komi)lizierten Säuregemisch isolieren 

 lässt. welches bei der Xitrierung der o-Nitrobenzoesäure entsteht. 

 Bei der Nitrierung entstehen nach Griess nicht weniger als drei 

 isomere Binitrosäuren der Formeln : 



CüOH COOH COOH 



'"' \ NO, { \ NO2 NO., i^'^ NO2 



NO, 



\/ 



XO, 



Die Trenming dieser Säuren erreichte Griess in mühevoller 

 Weise durch fraktionierte Krystallisation der Barj^umsalze. Die 

 Isolierung der Säure ist daher eine äusserst schwierige Operation. 



Auf Grund der bei der Esterifikation gemachten Erfahi-ungen 

 mu.s.ste sich die Trennung der Säuren jedoch leicht durchführen 

 lassen, wenn man sie gemeinsam der Esterifikation unterwarf. Da 

 zwi'i derselben Ester bilden werden, die dritte aber unangegriffen 

 bleiben wird, so wird voraussichtlich durch eine mehrmalige Be- 

 handlung mit Alkohol und Salzsäure die Säure: 



COOH 

 NO, /NnO., 



leicht rein erhalten lassen. Ehe ich an die Ausführung dieser 

 Trennung ging, erhielt ich ein Schreiben des Herrn Dr. Eduard 

 Martz in Stuttgart, welcher die Methode der Esteritizierung zur 

 Trennung des oben ei'wähnten Säuregeniisehes beinitzt hatte. Der- 



