218 Victor Meyer. 



sc'll»(' hat gefunden, dass ein Teil der Säure der Esterbildung ent- 

 geht, und er erkannte diesen in dci- Tliat als fast reine o-o-Dinitro- 

 benzoesäure. 



Die tili' nu'inc Vcrsuclu' n(»ti,ue o-o-Dinitrobenzoesäure habe 

 ich auf antlereni Wege gewonnen. 



Diircli die Güte der chemischen Faljrik Griesheim erhielt ich 

 i'in Präparat von reinem o-o-Dinitrotoluol : 



CH, 



NO, { \ NO, 



welches daselbst in grössei-er Menge dargestellt und von Herrn 

 Dr. Lepsius eingehend untersucht ist. Durch Oxydation mit Sal- 

 petersäure im Rohr bei 150" C. wird dies leicht zu Dinitrobenzoe- 

 säure oxidiert. Schon die rohe Säure gibt nur minimale Mengen 

 Ester, aber gerade die Nichtesterifizierbarkeit der reinen Säure 

 ist das beste Mittel zur völligen Reinigung derselben. Wird eine 

 grössere Menge der rohen Säure mit Alkohol und Salzsäure be- 

 handelt und so von kleinen Beimengungen befreit, so erhält man 

 die Säure völlig rein. Sie gibt dann keine Spur Ester. 



Die O-o-Dinitrobenzoesäure bildet einen vorzüglichen Ausgangs- 

 punkt für die Gewinnung unsymmetrisch substituierter Ben- 

 zoesäure der Formel 1, 2, 6: 



COOll 



\/ 



Indem man die Nitrosäure zur Amidosäure reduziert und die 

 Amidogruppe durch andere Reste ei'setzt, erhält man leicht un- 

 .symmetrisch substituierte Säuren der obigen Formel. 



Auch die Dinitrophtalsäuren, welche Herr Professor Will stu- 

 dierte, ordnen sich dem neuen Gesetze unter, worauf mich Herr 

 Professor Will in einer freundlichen Zuschrift aufmerksam machte. 

 Die Säure: 



NO., 



COOH 



NO.. 



COOH 



