220 Victor Meyer. 



derbeion Bildes ausgedrückt: df.s an das Karboxyl tretende Silber- 

 atoni drängt die benacliltaiten, die Esterbildung erschwerenden 

 Gruppen so weit aus ihrer Lage, dass sie nunmehr einen störenden 

 Einfluss durch ihre eigene Raumerfüllung nicht mehr auszuüben 

 vermögen. 



Diese Hypothese lässt eine Anzahl von Erscheinungen als 

 wahrscheinlich voraussehen, deren Eintreffen oder Ausbleiben zur 

 Prüfung ihrer Berechtigung dienen konnte. 



Esterbildung bei Säuren mit Seitenketten von 

 verschiedener K oli 1 e n s t of f a t o m zah 1. 



1. I^ei Annahme der genannten Hypothese lässt sich erwarten, 

 dass die Erscheinung verschwinden wird, wenn man das Karboxyl 

 durch Einsehielien von einem oder mehreren Kohlenstoftatomen 

 von dem Benzolkern trennt. Bezeichnen wir allgemein ein Radikal 

 C.UAU (1, 3, 5) 



r/Nr 

 \^ 



R 



als ein „mesitylenartiges" und drücken es durch das Zeichen „Ms" 

 aus. so steht zu erwarten, dass Ms . COOH keinen Ester geben — 

 dass aber die Säuren : 



Ms . C . COOH 

 Ms C.C.COüII 

 Ms.C.C.C.COOH u. s. w. 



glatt Ester geben werden. Dies konnte an einer Anzahl von Säuren 

 geprüft und bestätigt werden. Die zwischen Ms und COOH stehen- 

 den Radikale waren entweder CH.,- oder CO-Gruppen. 



Die Mesitylameisensäure: 



COOH . 

 CHs / N CH, 



CH3 



(Mesitylenkarbonsäure^ liefert, wie schon olien nachgewiesen, bei 0" 

 keinen Ester, während die ihr so ausserordentlich nahe stehende 



