Untersuchungen über die Esterbildungen aromatischer Säuren. 223 



Der Nitrozimmtsäureaethylester wurde in Alkohol suspendiert 

 und dann alhnählith Zinkstaub unter Zusatz von konzentrierter 

 Salzsäure eingetragen. Nacli 24-stündigeni Stehen wurde das 

 Keaktionsgemisch mit Soda neutralisiert und mit Essigsäure schwach 

 angesäuert. Aus der sauren Lösung wurde das Zink durch Schwefel- 

 wasserstott' gefällt, das Filtrat mit etwas Schwefelsäure versetzt 

 und eingedampft. Da sich das schwefelsaure Salz der in Lösung 

 befindlichen m-Amidohydrozimmtsäure nicht abschied, so wurde 

 die Lösung direkt mit überschüssigem Bromwasser behandelt. Der 

 ausgeschiedene Niederschlag wurde durch Auliösen in Annnoniak 

 und Ausfällen mit Salzsäure gereinigt, und endlich aus verdünntem 

 Alkohol umkrystallisiert. Die Tribrom-m-amidophenylpropionsäure 

 bildet glänzende Blättchen, die bei 188 *' schmelzen, sie lieferte 

 bei der Esterifizierung in der Kälte 98,8 7« Ester. 



S }' m m . T r i li r o m p h e n y 1 p r o p i o n s ä u r e : 



CH2 . CH2 . CüOII 

 Br /\ Br 



Br 



entsteht aus der Amidosäure durch Elimination der Amidogruppe 

 mittels Aethylnitrit. 



Durch eine siedende alkoholische Lösung der Amidosäure 

 wurde ungefähr V- Stunde lang ein Strom „salpetriger Säure'* 

 geleitet, der auf Zusatz von Wasser erhaltene Niederschlag in 

 Ammoniak gel()st und mit Salzsäure ausgefällt. Aus verdünntem 

 Alkohol umkrystallisiert bildet die Säure feine Nadeln, die bei LjO" 

 schmelzen. Die Säure gab in der Kälte mit Alkohol und Salz- 

 .säure 8970 Ester. 



Der Ester bildet feine Nadeln, die bei 78" schmelzen. 



Symni. Tii inel liy I -i:?-benzoyl Propionsäure. 

 Als Beispiel eines Körpers von der Formel 

 Ms . C . C . C . COOH 

 erschien die A'erbindunu : 



