■JJ \ Victor Meyer. 



' VCO-CH,. CHo.COOn 

 CHg \^^ CH3 



geeignet. Das dieser Mesitylverbindung entsprechende Phenyl- 

 derivat ist von Burker aus Benzol, Bernsteinsäuieanhvdiid und 

 Chloraluminiuni erhalten worden. Die ge.suchte Verbindung wurde 

 dementsprechend leicht aus Mesitylen gewonnen. 



Die aus Ligroinbenzol unikrystallisierte Säure bildet Nadeln 

 und schmilzt bei 109 ". Sie lieferte bei der Estorifizierung ca. 

 90 " Ester. 



Da .sich die aromatischen Glyoxylsäuren, wie 



CgHs . CO . COOH und C6H2(CH3)3 . CO . CO(JH 



durch Jodwasserstoff bei 160° leicht zu den entsprechenden Phenyl- 

 essigsäuren reduzieren lassen, so hoffte ich. in analoger Weise aus 

 der Säure: 



CßH.CCHsyg . CO . CHo . CIL, . COOH 



durch Jodwasserstoff Mesitylbuttersäure erlangen zu können. Es 

 zeigte sich jedoch bei diesem Anlass wiederum, dass gewisse Säuren 

 vom Typus der */!y-Benzoylpropionsäure eine unerwartete Unbe- 

 ständigkeit zeigen, denn statt der zu erwartenden Mesitylbutter- 

 säure erhielt ich deren Spaltungsprodukte Mesitylen und Bern- 

 steinsäure. Konzentrierte Salzsäure bewirkte die gleiche Spaltung. 

 Diese Erscheinung ist auffallend, da sonst eine solche Spaltung 

 aromatischer Ketone nicht eintritt und daher die Annahme nahe 

 liegt, sie wäre durch die Anwesenheit der Karboxylgruppe bedingt. 

 Wenn dies der Fall i.st. so erscheint es bemerkenswert, dass die 

 Glyoxylsäuren. bei welchen doch die Karboxylgruppe mit dem 

 Ketonkarbonyl sogar direkt verbunden ist, bei der angegebenen 

 Behandlung sich vollkommen beständig erweisen und nicht in 

 analoger Weise in Kohlenwasserstoff und Oxalsäure gespalten 

 werden. 



In allen bislang mitgeteilten Fällen habe ich lediglich das 

 Eintreten und Ausl^leiben der Reaktion geprüft und keine Rück- 

 sicht auf den zeitlichen Verlauf derselben genommen. Es er- 

 schien nun nicht unmöglich, da zwei in o-o-Stellung befindliche 



