228 Victor Meyer, 



Beide Säuivii wurden in iliic Metbylester übergeführt, die 

 erstere mittels des Silbersalzes, die zweite mittels Alkohol und 

 Salzsäure; 0,1>2 y jedes der beiden Ester wurden in 12 ccm Alkohol 

 gelöst, die Lösung mit einer Auflösung von 2,25 g Kali in 50 ccm 

 Weingeist versetzt und beide Lösungen im Wasserbade von L5" C. 

 I Stunden stehen gelassen. Alsdann wurde mit Wasser versetzt, 

 die unverseiften Ester mit Kohlensäure ausgefüllt und mit Aether 

 ausgezogen. Darauf wurden die alkalischen Lösungen der ent- 

 standenen Kalisalze angesäuert und mit Aether extrahiert. Man 

 erhielt : 



aus Ester I: keine wägbaren Mengen, 

 II: 0,29 g Säure. 



I)ie h'egel, dass Ester, welche sich leicht bilden, auch leicht 

 verseif bar sind und umgekehrt, ist also eine allgemein gültige. 



Eine weitere Bestätigung findet diese Regel bei den o-substituier- 

 ten Benzoesäuren. Ich habe oben gezeigt, dass die o-Brombenzoesäure 

 schwerer esterifiziert wird, als die m-Brombenzoesäure. Die erstere 

 lieferte in einer gewissen Zeit 30,5 "/o Ester, die letztere ca. 70 ^o. 

 Bei der Verseifung der beiden Ester unter genau den gleichen 

 Bedingungen ergab die o-Säure an verseiftem Ester 69 ^/o, die 

 m-Säure dagegen 89 ^o. Es zeigt sich hier wiederum, tf^ss der 

 schwerer entstehende Ester auch der schwerer verseifbarc ist. 



Aehnliche Beobachtungen über die Verseifbarkeit der Ester 

 sind schon früher von Conrad und Brückner, sowie von Brühl 

 und von Wegscheider gemacht worden. Die Erstgenannten ') 

 fassten ihre in der aliphatischen Reihe gewonnenen Resultate 

 dahin zusammen, „dass die Geschwindigkeit der Verseifimg ebenso 

 „wie die Bildung der Ester der ein und mehr basischen Säuren 

 „der Fettreihe mit der Stärke der Säure zunimmt." Damit sprachen 

 sie deutlich aus, dass die Geschwindigkeit der Verseifung und die 

 Leichtigkeit der Esterbildiing im gleichen Sinne steigen und fallen. 



') Zeitschr. f. physikal. Chemie. S. 290. 



