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Die Ziilil ih'v ("lilorosalze ist fast grösser als diejenige der 

 Sauerstüftsaize. und ihre eiii.m'liendcrc iieti-aclitiiiii!; reclitfertigt sicli 

 um so nu'lir. als diese A'erhindungen, weil nur Düppelsalze, bis 

 jetzt meist nur tine nebensächliche Behandlung erfahren haben. 

 In neuester Zeit haben allerdings die Arbeiten von Kenisen. 

 H. L. Wheeler und ihren Schülern einen systematischen Ausbau des 

 ganzen Gebietes angebahnt. Doch sind bis jetzt nur die Alkalisalze 

 und Ammoniumsalze einigermassen vollständig untersucht worden, 

 und ich werde mich deshalb in den folgenden Betrachtungen auf 

 diese beschränken, um so mehr, als ihre relativ einfache Zusammen- 

 setzung sie am geeignetsten zu einer einleitenden Arbeit auf diesem 

 Gebiete erscheinen lässt. 



Die Salze der organisclien Ammoniumbasen schliessen sich 

 andererseits so eng an die Salze des Ammoniums an, dass die 

 Berücksichtigung derselben uns viel brauchbares Material zu unseren 

 Entwickelungen bieten wird. 



Der Darstellung und der Untersuchung der Chlorosalze stellen 

 sich im Allgemeinen grössere Schwierigkeiten entgegen, als es 

 bei den Sauerstoffsalzen der Fall ist. Dies wird im wesentlichen 

 dadurch bedingt, dass viele der als Säureanhydride von Chlorosäuren 

 wirkenden Chloride, in wässriger Lösung dissociiert und zwar dann 

 in den meisten Fällen elektrolytisch dissociiert sind, was bei den 

 entsprechenden Anhydriden von Sauerstoffsäuren nicht der Fall ist. 

 Mit der Dissociation der Chloride ist sehr oft eine Hydratbildung 

 verbunden; infolgedessen haben wir in den wässrigen Lösungen 

 nicht einfache Chloride anzunehmen, sondern Chloride, die durch 

 den Einfluss des Lösungsmittels, speciell des Wassers, in vieler 

 Hinsicht verändert worden sind. 



Wir werden somit ganz verschiedene Fälle unterscheiden 

 müssen, wenn wir uns über die Bedingungen, unter denen die 

 Bildung von Chlorosalzen eifolgt, Klarheit verschaffen wollen. 



Der einfachste Fall, den wir uns denken können, ist derjenige, 

 in dem sich das als Säureanhydrid der Chlorosäure wirkende Chlorid 

 ohne Lostrennung der Chloratonie von dem Atom, an das sie 

 gekettet sind, auflöst. Dieser Fall findet sich wahrscheinlich beim 

 Flatinchlorid vor. Ist die Lösung eine rein wässrige, so wird das 

 Wasser hier in den n.eisten Fällen dieselbe Bolle spielen wie 

 gegenüber den Säureanhydriden von Sauerstoffsalzen, d. h. es wird 



