Ueber Chlorosalze. 250 



sich mit denselben zu Säuren verbinden, die dann gleichzeitig riilor 



und Sauerstoff enthalten werden. So verhält sich in der That 



das I'latinchlorid, denn nach den Untersuchungen von Jörgensen 



erhält man auf Zusatz von Silbernitrat zu einer wässrigen Lösung 



von Platinchlorid nicht etwa Chlorsilber, sondern die Verbindung 



OH \ 



rt CI4 I Ag; indem sich PtCl4 mit Wasser vereinigt, entsteht 

 OH / 



anscheinend eine zweibasische Säure ( rt,^i\. ) H.„ deren Silbersalz 



\ (ÜHj.j / 



bei Zugabe von Silbernitrat ausfällt. Wesentlich verschieden ge- 

 stalten sich die ^'erhältnisse, wenn wir nicht mit i-ein wässrigen 

 Lösungen arbeiten, sondern denselben gleichzeitig ein Alkalichlorid 

 zusetzen. 



Es entsteht dann zwischen dem Wasser und dem Alkalichlorid 

 eine Konkurrenz um die Vereinigung mit dem als Säureanhydrid 

 wirkenden Chlorid, und der Endzustand des Systems wird durch 

 analoge Massenwirkungs-Gesetze geregelt, wie die Verteilung zweier 

 Basen auf eine Säure. 



Ist das in der wässrigen Lösung vorhandene säurebildende 

 Chlorid dissociiert, so ergiebt sich ein zweiter Fall, wesentlich 

 verschieden von dem ersten. Für die meisten dieser dissociierten 

 Chloride sind die positiven Jonen nicht als solche, sondern in 

 hydratisiertem Zustande in der Lösung vorhanden. Da nun diese 

 Chloridhydrate in manchen Fällen die Fähigkeit, Chlorosalze zu 

 bilden, nicht besitzen, und andererseits eine Dissociation des als 

 Säuroanliydrid wirkenden Chlorids schon an sich einer Zerlegung 

 des Chlorosalzes gleich kommt, so ist es klar, dass man die Chloro- 

 salze in diesen Fällen nur unter solchen Bedingungen darstellen 

 kann, unter denen einerseits die Hydratbildung, andererseits die 

 Dissociation verhindert werden. 



Viele Chloi-osalze müssen deshall) auf trockenem Wege dar- 

 gestellt werden, andere in alkoholischen oder anderen organischen 

 Lösungen. jManche werden dadurch zugänglich, dass ihre Schwer- 

 löslichkeit die Isolierung gestattet. In den meisten Fällen ermöglicht 

 man ihre Bildung dadurch, dass man durch Sättigen der Lösungen 

 mit Chlorwasserstoff oder durch Arbeiten in konz. Salzsäure- 

 lösungen, die in so vieler Hinsicht schädlichen Wirkungen des 

 Wassers zurückdrängt. Die Salzsäure vermindert die Dissociation, 



