Ueber Verbindungen der Krotonsäure mit Isokrotonsäure und 

 über Mischsäuren überhaupt. 



^'on 

 .Johannes Wislicenus in Leipzig. 



Bei der von mir vor einigen Jahren wiederholt und an grösseren 

 Mengen dos rohen Sänregemisches ausgeführten Trennung von 

 Tiglinsäure und Angelikasäure hatte ich') mich „des Eindruckes 

 nicht erwehren können, dass, wie die beiden freien Säuren sich 

 beim Zusammentreffen zu einer wirklichen und zwar flüssigen Ver- 

 bindung vereinigen, zunächst auch das Calciumsalz-) einer solchen 

 entsteht, welches sich nur schwer in die Einzelsalze zei'legen lässf". 

 Ich hatte es deshalb aufgegeben, nach der von Pagenstecher ^) 

 angegebenen Methode zu arbeiten, welche sich darauf gründet, 

 dass das tiglinsäure Calcium in kaltem Wasser schwerer als in 

 heissem, das angelikasaure Salz dagegen in heissem schwerer als 

 in kaltem Wasser löslich ist. Während nämlich eine kalt gesättigte 

 Lösung des letzteren beim Erhitzen weitaus die Hauptmenge der 

 Substanz in kürzester Zeit ausscheidet, und eine siedend gesättigte 

 L()sung des tiglinsauren Salzes beim Erkalten sofort sehr reichlich 

 Krystallisationen liefert, scheinen sich die gemischten Salze in 

 ihrem normalen Verhalten sehr beträchtlich zu beeinflussen. 

 Es scheidet sich aus solchen Mischlösungen in der Wärme das 

 angelikasaure Salz, beim Abkühlen das der Tiglinsäure bedeutend 

 langsamer und in viel geringerer Menge und unreinerem Zustande 

 ab, als man nach den Konzentrationsverhältnissen und dem Ver- 

 halten der Lösungen der i-einen Einzelsalze zu erwarten berechtigt 



') Liebigs Annalen 272,9. 



^) d. h. bei der Neutralisation des aus Röuiisch-Kaniillenöl abgeschiedenen 

 Säuregemisches mit Aetzkalk. 



») Liol.igs Annalen 105,108. 



