Verbindungen der Krotonsäure mit Isokroton säure, und ^Mischsiiuren. 273 



„dass selbst auf — 2U" abgekühlte Allokrotonsilure gewisse Mengen 

 fester Säure in Lösung zu lialten vermöge'*. 



Kaum drei Jahre später^) führt er freilieh in seiner „Klassi- 

 tikation der « . //-ungesättigten alloisomerisehen Verbindungen" 

 unter den „maleinoiden (Alle-) Modifikationen" die„ flüssige Kroton- 

 säure" ohne Quellenangabe mit dem Schmelzpunkte 34'' auf. Sorg- 

 fältige Durchsicht der gesamten Litteratur ergiebt. dass diese über- 

 raschende Angabe nur der Dissertation meines Sohnes Johannes 

 Adolf entnommen sein kann. Dort-) ist Seite 29 mitgeteilt, dass 

 die durch fraktionierte Destillation im luftverdünnten Räume 

 nu»glichst gereinigte Isokrotonsäure bei — 33*^ noch nicht, wohl 

 aber gegen — 34" erstarrt. Das Minuszeichen mag nun in der 

 Michaerschen Abhandlung durch einen Druckfehler weggefallen 

 sein. Wie aber diese Temperatur von Michael als Schmelzpunkt 

 aufgefasst werden konnte, ist absolut unerfindlich, da es S. 28 der 

 Dissertation ausdrücklich heisst: „Die Erstarrungstemperatur der 

 Isokrotonsäure liegt sehr tief und, wie die folgenden A^ersuche 

 zeigen, tief unter ihrer Schmelztemperatur. Letztere ist dann auf 

 S. 30 für den Hauptanteil zu —14" bis — 12° angegeben. 



In der Dissertation meines Sohnes ist der Nachweis zu führen 

 gesucht worden, dass die damals reinste Isokrotonsäure noch immer 

 eine Verbindung von fester Krotonsäure mit der bis dahin unbe- 

 kaimten wahren Isokrotonsäure, und zwar wahrscheinlich von 

 gleich vielen Molekülen beider, sei. Dieses Ergebnis, zusammen 

 mit der Ei-wägung. dass diese flüssige Verbindung möglicherweise 

 das vollkommene Analogen des ebenfalls flüssigen Vereinigungs- 

 produktes der Tiglinsäure (Schmp. 64,5°) und Angelikasäure (Schmp. 

 4.')°) sein dürfte, haben mich zu neuen Versuchen, die wahre Iso- 

 krotonsäure zu isolieren, veranlasst. Dieselben sind erfolgreich 

 gewesen, wie ich auf der vorjährigen Naturforscherversammlung 

 zu Lübeck mitgeteilt habe.^) 



') Journ. f. prakt. Chem. 52, 349. 



■-') Zur Kenntniss der geometrisch isomeren Krotonsäuren und einiger 

 Derivate. Inauguraldissertation 18it2. 



*) Verhandlungen der Versammlung deutscher Naturforscher u. Aerzte 

 zu Lübeck 1805. Bd. 2, 7s u. 79. 



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