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Das Salz „Fällung A" wird von siedendem 80 prozentigem 

 Alkohol reielilicli aufgenoniinon. Die lieiss filtrierte Lösung lässt 

 heim Al)kiihlen flimmernde Blättchen fallen, welche heim Ansäuern 

 im Wesentlichen feste Krotonsäure liefern. Ein etwa nicht gelöster 

 Rückstand verhält sich genau ehenso. Die alkoholischen Mutter- 

 laugen hinterlassen beim Abdampfen ziemlich viel Salz, welches 

 flüssige. Itei 0" wenig feste Krutonsäure abscheidende Säui-e giebt. 



Am bequemsten gewinnt man die Ilauptmenge des kroton- 

 sauren Natriums durch Lösen von „Fällung A" in P/s Teilen 

 Wasser und Zusatz von Alkohol, so lange noch ein flimmernder 

 Niederschlag erfolgt. 



Bei Anwendung von 100 g des Salzes und 150 g Wasser wurde 

 der Punkt möglichst vollständiger Abscheidung durch Hinzufügen 

 von 2 300 g Alkohol erreicht. Der gesamte Niederschlag wog 43 g. 

 Die Mutterlaugen hinterliessen 57 g gelöst gebliebener Salze, welche 

 mit 95 prozentigem Alkohol ausgekocht wurden, bis, die erkaltende 

 Lösung nichts mehr abschied. Das Auski-ystallisierende bestand 

 aus weichen Körnchen. Ungelöst blieben 9,8 g, welche vorwiegend 

 feste Krotonsäure enthielten. 



Die einzelnen Anteile wogen : 



a) feste Krotonsäure liefernde Salze 43 + 9,8 g . . = 52,8 g 



b) aus 95 prozentigem Alkohol krystallisiert . . . 9,1 g 



c) in 95 prozentigem Alkohol gelöst 38,0 g 



99,9 g 



Die Salze b und c lieferten flüssige Säure, die bei 0" etwas feste 

 Krotonsäure abschied, und zwar diejenige aus b mehr als die 

 Säure aus c. 



Die Säure aus den Salzen a ist jedoch noch immer nicht reine 

 Krotonsäure. Beim Verarbeiten von 1 Ko Kahlbaum'öcher Isokroton- 

 säure waren (mit den aus den Fällungen B und C abgeschiedenen) 

 im Ganzen 405 g solcher schwerst löslicher, grösstenteils in schim- 

 mernden Blättchen krystallisierter Salze gesammelt worden. Aus 

 ihnen wurden statt der berechneten 322,5 g an roher Krotonsäure 

 315 g gewonnen. Aus Petrolpentan umkrystalhsiert gab diese 

 Menge 



