Verbindungen der Krotonsäure mit Isokrotonsäure, und Mischaäuren. 279 



280 g feste Krotonsäure von 72" Sclimelzp. 

 32,5 g eines Oeles, welches bei —15° noch etwas feste 



312.5 g 

 Säure ausschied, grösstenteils aber flüssig blieb. Von letzterem 

 Oele wird ebenfalls weiter unten bei Tabelle III die Rede sein. 

 Die Säuren der Salze b und c wurden später mit denen der 

 Fällungen B und C weiter verarbeitet. 



3. Die Fällungen B und C. 



Die nach dem Abdestillieren der Hälfte des Alkohols aus den 

 Mutterlaugen der Fällung A krystallysierenden Salze „Fällung B" 

 bildeten, wie schon erwähnt, weiche körnige Aggregate, die mit 

 etwas Alkohol gewaschen, abgepresst und getrocknet worden waren. 

 Als eine Probe ihres staubfeinen Pulvers mit dem 10 fachen Gewichte 

 Alkohol kurze Zeit gekocht und heiss filtriert worden war, kry- 

 stallisierte beim Erkalten nur wenig aus. Nach längerem Stehen 

 bei 18" wurde die gewogene klare Flüssigkeit zur Trockne gebracht 

 und das rückständige Salz ebenfalls gewogen. Es zeigte sich, dass 

 1 Teil Salz in 49,5 Teile Alkohol gelöst gewesen war. 



Fällung B wurde nun aus heissem 80 prozentigem Alkohol 

 unikrystallisiert. Es schieden sich beim Erkalten die schimmernden 

 Blättchen des krotonsauren Natriums ab. Weitaus die Haupt- 

 menge blieb in Lösung. 



Granz ähnlich verhält sich die durch Aetherzusatz abgeschiedene 

 „Fällung C", nur dass sie noch weniger der schimmernden Blättchen 

 als Fällung B lieferte. 



Nach möglichst vollständiger Abscheidung jener in Blättchen 

 krystallisiereudeu, vorwiegend aus krotonsaurem Natrium be- 

 stehenden Niederschläge wurden die durch Verdampfen der Filtrate 

 erhaltenen „Mittelsalze" aus den Fällungen A, B und C miteinander 

 vereinigt und gemeinsam weiter untersucht. 



111. Weitere Intersucbuni; der Mittolsalze. 



Dieselben sind entschieden nicht krotonsaures und auch nicht 

 isokrotonsaures Natrium, da sie in Alkohol beträchtlich leichter 



