288 Johannes Wislicenus. 



dieselbe in seiiiciii .laliresbciMthtc ') aut'Gniml von Versuchen, welche 

 er an dem ihm von Nöllner mitgeteilten Präparate angestellt hatte, 

 für ein Gemenge von Buttersäure und Essigsäure. Nickles sah sie 

 im Jahre lb!47"-t. da er aus ihr Salze von einer gerade zwischen 

 der der Butyrate und Acetate liegenden Zusammensetzung dargestellt 

 hatte, wiedeium für eine einheitliche aber spaltbare Verbindung an, 

 welche Dumas. Malaguti und Leblanc mit der „Metacetonsäure" 

 identifizieren zu dürfen glaubten. Strecker wiesdagegen im Jahre 1854 *) 

 die Nichtidentität der Salze der reinen, aus Cyanäthyl gewonnenen 

 Metacetonsäure oder Propionsäure mit den Salzen der Nöllner'schen 

 Säure nach und erklärte die letztere wieder für eine Doppelverbintiung 

 von Essigsäure und Butteri^äure. die bei der Destillation, wie Nickles 

 gefunden hatte, zwar grossenteils bei der Siedetemperatur der 

 Propionsäure destilliert, dabei aber doch immer in gewissem Betrage 

 in ihre Komponenten zerfällt. 



Aehnliche Mischsäuren haben später zahlreiche Chemiker unter 

 Händen gehabt, indessen in der Regel nur für Gemenge — was 

 sie teilweise wohl auch sind — gehalten. Hierher gehören z. B. 

 ohne Zweifel die nach bestimmten Molekularverhältnissen dar- 

 gestellten Gemische hochmolekularer Fettsäuren, deren Schmelz- 

 punkte oft tief unter denen ihrer reinen Bestandteile liegen, die 

 flüssigen Mischungsprodukte von Tiglinsäure und Angelikasäure 

 u. a. m. Erst in neurer Zeit hat A. Michael in der krystallinischen, 

 hei 8;^** schmelzenden Verbindung von fester Krotonsäure mit 

 Tetrolsäure wieder die Existenz einer solchen „Mischsäure" mit 

 Sicherheit dargethan. 



Die Bildung dieser Mischsäuren ist ohne Zweifel auf die gleiche 

 Ursache zurückzuführen wie die Existenz saurer Doppelsalze 

 einbasischer und sog. übersaurer Salze mehrbasischer, namentlich 

 organischer Säureji. d. h. auf die Existenz polymerer Säure- 

 mol ekule überhaupt, deren Zustandekommen in ähnlicher Weise 

 wie das der polymeren Aldehydmolekule zu denken, d. h. auf den 

 Uebergang der n-mal zweiwertigen Kohlenstoff-Sauerstoft'bindung 

 in n-einfachen (^arbonylgruppen in eine 2-n-mal einwertige in 

 n-fachen Polymeren zurückzuführen ist. 



•) 22 229-234. 



-) Liebig's Annalen 61,343. 



3) ebenda 02,115. 



