394- Ernst Overton. 



glycol etc. können eine Plasmolyse bewirken, doch geht dieselbe 

 ziemlich schnell zm-ück. Zwei Hydroxyle üben eine etwas stärker 

 verzögernde Wirkung aus als eine einzige Säureamidgruppe. 



Bei Vorhandensein von drei alkoholischen Hydroxylen ist die 

 Verzögerung schon sehr bedeutend, und eine Verbindung mit vier 

 solchen Gruppen, z. B. Erythrit, dringt nur noch sehr langsam in 

 eine Zelle ein. — Enthält endlich ein Körper fünf oder mehr 

 Hydroxylgruppen, so tritt derselbe überhaupt nicht mehr nach- 

 weisbar in den Protoplast ein. 



Eine noch etw^as geringere verzögernde Wirkung als die alko- 

 holische Hydroxylgruppe scheint die Aldehydgruppe zu haben, wie 

 der Vergleich von Glyoxal (welches Doppelmoleküle bildet) mit 

 Erythrit, oder von Arabinose mit Quercit zeigt. 



Die Ketogruppe, die Dialkyloxyde (wahre Aetherarten), die 

 Nitrilgruppe, die Lactonbindung u. s. f. üben, wenn überhaupt, 

 ebenfalls nur einen sehr geringen retardierenden Einfluss aus. 



Ueberhaupt keine verzögernde Wirkung in den organischen 

 Verbindungen scheinen die Halogene zu besitzen. Ersetzt man 

 z. B. in Glycerin eine Hydroxylgruppe durch ein Chloratom, so 

 dringt das entstehende Monochlorhydrin 



/ OH 

 C3 H5 — OH 



\C1 



ebenso schnell in den Protoplast ein, wie ein einfacher zweiwertiger 

 Alkohol. Werden in Glycerin zwei, Hydroxyle durch Chloratome 

 ersetzt, so zeigen sich die Protoplasten für die dadurch erhaltenen 

 Dichlorhydrine ebenso leicht permeabel wie für einen nicht sub- 

 stituierten einwertigen Alkohol. — Auch die Verbindungen von 

 der Form C„ Ho^ + i X, C„ Han X2, C„ H2n_, X3 etc., wo X ein 

 Halogenatom bedeutet, scheinen sämtlich äusserst schnell die leben- 

 den Protoplasten zu durchsetzen. 



Aehnlich wie die Ersetzung einer Hydroxylgruppe durch ein 

 Halogenatom, wirkt auch die Ersetzung durch eine Methoxylgruppe. 



Ebensowenig wie die Halogenatome, üben Estergruppen irgend 

 welchen verzögernden Einfluss auf das Eindringen der Verbin- 

 dung aus. So gehen z. B. der Triaethylester der Phosphorsäure 

 PO (0 . Cg H^).^ und der neutrale Aethylester der Citronsäure 



