Städeler u. Wächter, chemische Mittheilungen. 135 



waschen und zu destilliren, und das Destillat mit zwei- 

 fach schweflig saurem Natron zu schütteln. Aus der 

 anschiessenden und leicht zu reinigenden Verbindung 

 dieses Salzes mit Anisylwasserstoff soll dann der 

 letztere durch Zersetzung mit kohlensaurem Alkali 

 abgeschieden werden. 



Wir haben zweimal genau nach dieser Methode 

 g-earbeitet, einmal mit reinem Anisstearopten, das 

 andere Mal mit käuflichem Anisöl , aber in beiden 

 Fallen erhielten wir ein ungünstiges Resultat. Offen- 

 bar ist die Verdünnung der Salpetersäure zu gross ; 

 14° Baume entsprechen 1,1 spec. Gewicht, während 

 man bisher eine Säure von 1,2 spec. Gewicht = 24° 

 Baume zur Dars'ellung des Anisylwasserstoffs an- 

 wandte: Wahrscheinlich hat sich in die citirte Ab- 

 handlung ein Druckfehler eingeschlichen, statt 24° ist 

 14° Baume gesetzt worden. 



Obwohl es uns nicht gelungen war, bei Anwen- 

 dung jener verdünnten Säure eine irgend erhebliche 

 Menge Anisylwasserstoff darzustellen, so erhielten wir 

 doch bei der Behandlung des Destillates mit zweifach 

 schwefligsaurem Natron eine andere krystallinische 

 Verbindung, die einer nähern Besprechung werth ist. 



Nachdem wir das Anisstearopten ein Stunde lang 

 mit Salpetersäure von 14° Baume gekocht hatten, 

 fanden wir in der abgegossenen Flüssigkeit eine kleine 

 Menge Oxalsäure, und aus dem schweren, ölförmigen 

 Product Hess sich mit Natron eine entsprechende 

 Menge Anissäure ausziehen. Bei der Destillation 

 lieferte das Oel anfangs etwas Blausäure, und es ging 

 ein schwach gelbliches Liquidum über, das grössten- 

 theils zwischen 215—245° siedete. Bei 280° wurde 

 die Destillation unterbrochen. Der nicht unbedeutende 



