|36 Stadeln u. Wächter, chemische Dlillbeilungen. 



Rückstand in der Retorte war theerähnlich , fast 

 schwarz, und bildete nach dem Erkalten eine feste 

 Masse. Verdünnte Natronlauge nahm daraus wieder 

 eine kleine Menge Anissaure auf, und durch wieder- 

 holtes Kochen mit Salpetersaure konnte daraus noch 

 eine ziemlich ansehnliche Menge dieser Säure ge- 

 wonnen werden. 



Das gesammte ölförmige Destillat wurde mit einer 

 warmen Lösung von zweifach schwefligsaurem Natron 

 von 30° Baume geschüttelt, worauf sich aber beim 

 Erkalten keine krystallinische Verbindung abschied. 

 Es wurde daher etwas Weingeist zugesetzt und mit 

 dem Umschütteln und Erwärmen Tage lang fortge- 

 fahren. Dabei verminderte sich allmälig die Menge 

 des Oels, und es schoss endlich eine ziemlich be- 

 deutende Krystallmasse an, die gesammelt, gepresst 

 und mit kaltem Weingeist gewaschen wurde. 



Die wässrige Lösung der Verbindung trübte sich 

 nicht beim Erhitzen, und es schied sich weder auf 

 Zusatz von Säuren, noch von Alkalien Anisylwasser- 

 stoff daraus ab. 



Um das Salz zu reinigen, wurde es entwässert 

 und einige Male aus siedendem Weingeist umkrystal- 

 lisirt. Mittelst Chlorbarium Hess sich jetzt keine Spur 

 von Schwefelsäure mehr nachweisen; beim Erhitzen 

 im Glasrohr entwickelte sich aber eine ansehnliche 

 Menge SchwefelwassertofF, und beim Verbrennen an 

 der Luft blieb ein Rückstand von schwefelsaurem 

 Natron , der keine Spur von kohlensaurem Salz 

 enthielt. 



Die Verbindung war mithin das Natronsalz einer 

 schwefelhaltigen, organischen Säure, für welche wir 

 den Namen Thianisoinsäure vorschlagen. 



