144 Städeler u. Wächter, chemische Mittheilungen. 



Dass durch einen Versuch die Abwesenheit von 

 Schwefel in der Anisoinsäure nachgewiesen worden 

 sei, findet sich in der citirten Abhandlung nicht an- 

 gegeben. 



Betrachtet man nur die Elemente, welche in die 

 Thianisoinsäuren eingetreten sind, so ergibt sich das- 

 selbe Verhältniss, wie man es bei den Verbindungen 

 der Aldehyde und Ketone mit den zweifach schweflig- 

 sauren Salzen findet, denn zieht man von der Formel 

 des thianisoinsäuren Natrons 1 Aeq. zweifach schweflig- 

 saures Natron ab, so bleibt als Rest die Formel des 

 Anisöls. 

 C 20 H 13 Na S 2 8 - Na 0, H 0. S 2 4 = C 20 H 12 2 



Thiamsoinsaui. Natron. Zwcif. schwefligs. Natron. Anisöl. 



Die thianisoinsäuren Salze stimmen aber in ihren 

 Eigenschaften nicht im Entferntesten mit jenen lose 

 gepaarten Verbindungen, die nicht nur durch Säuren 

 und Alkalien, sondern selbst durch Kochen der Lö- 

 sungen zersetzt werden, überein. Die Thianisoin- 

 säure zeigt grosse Beständigkeit, und sie steht, wie 

 schon erwähnt, hinsichtlich der Acidität den Mineral- 

 säuren zur Seite. — Man kann sie nach Art der 

 Aethersäuren zusammengesetzt betrachten, nur bleibt 

 es zweifelhaft, ob sie von der Schwefelsäure oder 

 von der schwefligen Säure abzuleiten ist: 



S *°* l^oder S2 ° 2 |0 2 

 H.C 2 oH 13 f H.C 2 oH 13 2 , 



Versuche hierüber haben wir bisher nicht ange- 

 stellt. Die erste Formel repräsentirt die Zusammen- 

 setzung der Aetherschwefelsäure des Cuminalkohols. 

 — Lallemand's ! ) Sulfothyminsäure, die durch Ein- 



1) Aonalen der Chemie und Pharmacie. O, 119. Ol, 119. 



