Städeler u. Wächter, chemische Mittheilungen. 145 



Wirkung- von concentrirter Schwefelsäure auf Thymol 

 entsteht, hat in wasserfreier Form dieselhe Zusam- 

 mensetzung-, wie die Thianisoinsäure, enthält aber im 

 krystallisirten Zustande 2 Aeq. Wasser weniger, wie 

 die letztere. 



Aus der Zusammensetzung der Thianisoinsäure 

 schien hervorzugehen, dass dieselbe nicht aus einem 

 Oxydationsproduct, sondern direct aus Anisstearopten, 

 das sich der Oxydation entzogen, durch Einwirkung 

 von zweifach-schwefligsaurem Natron entstanden sei, 

 und dies war um so wahrscheinlicher, da bei der 

 Destillation des durch Oxydation erhaltenen ölförmigen 

 Productes das Thermometer sehr lange gegen 225°, 

 also nahezu bei dem Siedepunkte des Anisstearoptens, 

 constant blieb. Das Destillat krystallisirte zwar nicht 

 beim Abkühlen , doch Hess sich dies aus einer Bei- 

 mengung anderer ölförmiger Producte erklären. 



Um diese Frage zu entscheiden, haben wir reines 

 Anisstearopten mit zweifach schwefligsaurem Natron 

 vermischt, und längere Zeit in der Wärme, zuletzt 

 unter Zusatz von etwas Weingeist, auf einander ein- 

 wirken lassen. Das Anisstearopten färbte sich so- 

 gleich gelb , behielt aber noch mehrere Tage die 

 Eigenschaft, beim Abkühlen zu krystallisiren. Allmälig 

 verschwand die gelbe Farbe, und das Anisstearopten 

 verwandelte sich in ein dickflüssiges, nicht mehr er- 

 starrendes, aber noch nach Anis riechendes Oel. Die 

 Bildung einer krystallinischen Verbindung wurde nicht 

 wahrgenommen. Möglicher Weise konnte sich thiani- 

 soinsaures Natron in der Lösung beünden; die wäss- 

 rige Flüssigkeit wurde daher nach 6 bis 8 Wochen 

 langem Stehen vom ölförmigen Körper getrennt, in 

 gelinder Wanne verdunstet, und der Rückstand mit 



