Städcler, chemische Mittheilungen. 161 



Die bei 180° getrocknete Verbindung- enthält noch 

 unverändertes Tyrosin ; zersetzt man sie mit Ammo- 

 niak und kohlensaurem Ammoniak, so schicsst beim 

 Verdunsten der vom kohlensauren Baryt abliltrirten 

 Lösung alsbald eine reichliche Krystallisation von 

 reinem Tyrosin an. 



Uebersättigt man Barytwasser mit Tyrosin, und 

 iiltrirt nach mehrtägigem Stehen die Lösung ab, so 

 findet man darin dasselbe Salz. Durch Fällen mit 

 Ammoniak und kohlensaurem Ammoniak wurden 0,553 

 Grm. kohlensaurer Baryt, und durch Verdampfen des 

 Filtrats 0,6115 Grm. Tyrosin erhalten. Demnach 

 waren 2 Aeq. Baryt auf 1,2 Aeq. Tyrosin vorhanden. 

 Der geringe Ueberschuss von Tyrosin rührt her von 

 der Löslichkeit desselben in Wasser. 



Leitet man in die kalte Lösung jenes Salzes 

 Kohlensäure, so wird es vollständig zersetzt, indem 

 sich Tyrosin und kohlensaurer Baryt abscheiden. 

 Kocht man dagegen das Tyrosin mit aufgeschlämmtem 

 kohlensauren Baryt, so entwickelt sich Kohlensäure, 

 die Lösung wird stark alkalisch, und das zuvor abge- 

 kühlte Filtrat hinterlässt beim Verdampfen eine baryt- 

 haltige Verbindung. 



0,292 Grm. der bei 120° getrockneten Substanz 

 hinterliessen beim Glühen 0,1 lb' Grm. kohlensauren 

 Baryt = 30,78 Proc. Baryt. — Die Formel : 



C 18 H 10 Ba N 6 

 verlangt 30,85 Proc. Baryt. Die Uebereinstimmung 

 darf wohl nur als eine zufällige angesehen werden, 

 denn das Salz hatte während des Verdunstens etwas 

 Kohlensäure angezogen, und liess beim Auflösen in 

 Wasser etwas Tyrosin und kohlensauren Baryt zurück; 

 auch ist es nicht wahrscheinlich, dass die bei 120° 



