176 Städeler, chemische Mittheilungen. 



Lösung- wurde nach längerem Stehen in sehr gelinder 

 Wärme verdunstet, und der citrongelbe Rückstand mit 

 kaltem Wasser ausgezogen. Die Lösung enthielt keine 

 wesentliche Menge von salpetersaurem Nitrotyrosin. 

 Der in kaltem Wasser unlösliche Theil löste sich in 

 siedendem Wasser, und heim Erkalten der Lösung 

 krystallisirte das Dinitrotyrosin in zarten goldgelben 

 Blättchen. 



Dieselbe Verbindung erhält man aus dem salpeter- 

 sauren Nitrotyrosin, wenn man dasselbe mit einer 

 Mischung von gleichen Theilen Wasser und Salpeter- 

 säure von 1,3 spec. Gewicht übergiesst, und in ge- 

 linder Wärme verdunstet. Aus dem citrongelben 

 Rückstände wird dann das Dinitrotyrosin, auf gleiche 

 Weise wie oben angegeben, gewonnen. Eine voll- 

 ständige Umwandlung desNitrotyrosins gelang übrigens 

 nicht, stets war das Dinitrotyrosin von Oxalsäure und 

 einigen andern nicht näher untersuchten Körpern be- 

 gleitet. 



Auch durch Sättigung von in Wasser aufge- 

 schlämmtem Tyrosin mit Untersalpetersäure kann Di- 

 nitrotyrosin erhalten werden. Schüttelt man die Lö- 

 sung mit Aether, und verdampft den röthlich-gelben 

 ätherischen Auszug, so bleibt ein bedeutender Rück- 

 stand, ein Gemenge von Dinitrotyrosin mit amorphen, 

 stark sauer reagirenden Substanzen, die sich zum 

 Theil in Weingeist und in Wasser auflösen. Diese 

 Nebenproducte enthalten noch Stickstoff; eine stick- 

 stofffreie Säure zu isoliren, ist bisher nicht gelungen. 



Das Dinitrotyrosin krystallisirt in rein goldgelben, 

 stark glänzenden Blättchen, die sich in kaltem Wasser 

 nur sehr wenig lösen, und auch in heissem Wasser 

 ziemlich schwerlöslich sind. In Weingeist löst es sich 



