196 Städeler, chemische Mittheilungen. 



Von den mitgetheilten Zersetzungen des Tyrosins 

 scheint vorläufig" diese letztere allein geeignet zu sein, 

 einiges Licht auf die Constitution desselben zu werfen. 



Die Stamm Verbindungen der hier auftretenden chlor- 

 haltigen Substitutionsproducte sind Chinon : C12H4O4, 

 Methyl.: C2 H 3 und Acetyl : C4 H 3 O2 , von denen die 

 beiden letzteren zu Aceton verbunden austreten. 

 Addirt man die Formeln dieser Körper (O12H4O4 + 

 C& IU O2 = Cjs II10 Oö), und zieht die Summe von der 

 Formel des Tyrosins ab, so bleibt als Rest: N H, 

 dieselbe Atomgruppe, die auch übrig bleibt, wenn von 

 der Formel des Glycins die der Essigsaure, von der 

 des Leucins die der Capronsäure, von der der Benza- 

 minsäure die der Benzoesäure abgezogen wird. 



Ohne Zweifel hat das Tyrosin eine ähnliche Con- 

 stitution wie diese Körper, es verbindet sich ebenfalls 

 nicht nur mit Basen, sondern auch mit stärkeren Säuren, 

 und zwar nach Art des Ammoniaks. Während aber 

 Glycin, Leucin, Benzaminsäure und die sich zunächst 

 anschliessenden Verbindungen den Character von 

 schwachen einbasischen Säuren besitzen , tritt das 

 Tyrosin als schwache zweibasische Säure auf; jene 

 Körper stammen von einatomigen Radikalen ab, im 

 Tyrosin finden wir nicht weniger als drei verschiedene 

 Radikale, und unter diesen das Radikal des Chinons, 

 worüber wir gegenwärtig noch nichts Näheres wissen. 

 Es scheint daher auch noch nicht an der Zeit zu sein, 

 eine rationelle Formel für das Tyrosin aufzustellen. 



Vom Chinon wissen wir nur, dass es der Phenyl- 

 reihe angehört; es steht zu dem Phenylalkohol in der- 

 selben Beziehung, wie die Essigsäure zum Aethyl- 

 alkohol, obwohl wiederum Essigsäure und Chinon so 

 weit von einander abweichen, dass man sie nicht wohl 



