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wurde, so führte doch der Versuch zu keinem genü- 

 genden Resultat, die Verminderung der Gewichtsab- 

 nahme war nicht so auflallend wie bei dem früheren 

 Versuch , und als eine nur zu meiner Orientirung ge- 

 machte Analyse zeigte, dass der Zersetzungspunkt 

 schon überschritten sei, wurde die Trocknung fort- 

 gesetzt, bis das Gewicht constant blieb. 



Der Rückstand enthielt jetzt 78,93 Proc. Wis- 

 muthoxyd und 18,50 Proc. Salpetersaure, was mit 

 der letzten Formel übereinstimmt. Es war also die 

 aus gleichen Aequivalenten Wismuthoxyd und Salpe- 

 tersäure bestehende Verbindung entstanden. 



Rei einem dritten Versuch wurde wiederum das 

 Üelbad angewandt, die Temperatur aber auf 50° ge- 

 halten. Die Zersetzung war in diesem Falle gleich- 

 massiger; es trat keine Schmelzung ein. Wie im 

 ersten Versuch, so wurde auch hier ein Punkt wahr- 

 genommen, wo die Gewichtsabnahme sich sehr ver- 

 minderte, ohne dass ein völlig constantes Gewicht 

 erhalten wurde. Als dieser Punkt eingetreten war, 

 wurde zur Analyse geschritten. 



0,529 Grm. des Salzes hinterliessen beim Glühen 

 0,3522 Grm. Oxyd, und von 0,6147 Grm. wurden 

 0,4018 Grm. schwefelsaurer Raryt erhalten. 



Demnach enthielt das analysirte Salz 66,57 Proc. 

 Wismuthoxyd und 30,29 Proc. Salpetersäure, was 

 mit der Formel : 



Ri 2 3 . N0 5 + HO. N0 5 

 noch besser übereinstimmt wie die frühere Analyse. 

 Ich glaube daher die Existenz eines Salzes von der 

 angegebenen Zusammensetzung als ausser Zweifel 

 stehend betrachten zu dürfen. 



Ich habe endlich noch einen Versuch über das 



