Gleichgewichtein Silikatschmelzen. öol 



R. Marc enthalten sind, können zu irrigen Resultaten führen 

 und erschweren die Anwendung der physikalischen Chemie 

 auf mineralogisch-geologische Probleme, da es vor allem not- 

 wendig ist, die Untersuchungsmethoden, die diesen speziellen 

 Verhältnissen angepaßt sind, ausfindig zu machen und das 

 Tatsachenmaterial zu vermehren. 



Es ist daher unbedingt notwendig, die Abweichung der 

 Silikate bei der Anwendung der Phasenlehre zu berück- 

 sichtigen, was aber bisher ziemlich allgemein vernachlässigt 

 worden ist. 



Der Schmelzpunkt des Calciummetasilikates. 



A. Day-^ und Mitarbeiter bestimmten den Schmelzpunkt 

 bei ihren Untersuchungen der Kalk-Kieselreihe mit 1512° 

 durch die bei dieser Temperatur auftretende Wärmeabsorption. 



0. Boudouard^ hatte früher mit Segerkegeln Schmelz- 

 punktbestimmungen gemacht und gefunden, daß alle Ca- 

 Silikate unter 1500° schmelzen. 



Künstliches CaSiO-. Die Verbindung CaSiOg hat das 

 größte Krystallisationsvermögen unter den Ca-Silikaten, es ist 

 äußerst schwer, auch kleinere Mengen glasig zu erhalten, auch 

 bei Abschrecken in Wasser erhielt ich stets ein glasfreies 

 Produkt. Nur Wright berichtet, daß es ihm ausnahmsweise 

 gelungen sei, etwas Glas zu erhalten; es erleichtert diese 

 große Fähigkeit der Krystallisierung die Herstellung ganz 

 krystalliner Massen. Um solche größere Mengen herzustellen, 

 verwendete ich den Kohlewiderstandsofen. Was die Bestimmung 

 der Schmelzpunkte anbelangt, so fand sie teils im vertikalen 

 Heraeusofen, teils im horizontalen, teils im Heizmikroskop 

 statt, erstere Erhitzung dauerte immer viele Stunden und 

 wurde so eingerichtet, daß nach 2 bis 3 Stunden eine Erhöhung 

 um 20° stattfand. 



Zusammenschmelzen von CaCOg und SiOg. Beim 

 Zusammenschmelzen der Mischung im gleichen Molekular- 

 verhältnis ergab sich, daß sich CaO und SiOg bei zirka 1400 



1 Tschermak's Min.-petr. Mitt., 26, 173, 1906. 



2 Journ. Ii-on and Steel-Inst., 1905, 339. 



