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in die a-Form umgewandelt, aber nicht auf molekularem Wege, 

 sondern es ist während der Sinterung eine Neubildung erfolgt. 

 Man kann den Wollastonit durch Stunden lang bei Tem- 

 peraturen von 1200 bis mindestens 1240°, sogar noch höher 

 erhitzen, ohne daß irgendeine Umwandlung zu bemerken ist, 

 erst in der Nähe des Schmelzpunktes bei beginnender Sinterung 

 ist eine solche zu beobachten, es bilden sich neue einachsige 

 Krystalle. Es steht dies übrigens auch mit den Angaben von 

 Day und Genossen^ im Einklang, die auch ein Glasigwerden 

 an einzelnen Stellen beobachtet hatten, wahrscheinlich waren 

 auch die von ihnen beobachteten einachsigen Krystalle Neu- 

 bildungen; solche bilden sich schon unter dem Schmelzpunkt,, 

 es ist eine Art von Rekrj^stallisation. 



Unterschiede der Schmelzpunkte der beiden Formen, a und 

 Jj, des Metacalciumsilikates.- 



Day und Genossen fanden für a-Metasilikat den Schmelz- 

 punkt 1512°, für den Wollastonit 1260° nach der thermischen 

 Methode, also Unterschiede von 250°. Demgegenüber fand ich 

 für Wollastonit je nach dem Fundort Schmelzpunkte zwischen 

 1240 bis 1320°, für das künstliche a-Silikat jedoch 1310 bis 

 1380°, also einen Unterschied von zirka 70°. 



Da nun der natürliche Wollastonit niemals ganz rein ist 

 (er enthält stets Mg, Fe und Wasser), so dürfte der Schmelz- 

 punkt des reinen monoklinen CaSi03 (ß-Form) jedenfalls über 

 1300° liegen und der Unterschied wäre dann ein sehr geringer. 



Der Schmelzpunkt der beiden Formen des Calciummeta- 



silikates. 



Aus dem Vorhergehenden zeigt sich, daß der Schmelz- 

 punkt des WoUastonits (ß-Form) bei verschiedenen Varietäten 

 zwischen 1260 und 1325° schwankt. 



1 L. c. 



2 Das he.xagonale Ca-Silikat wurde von Day und Genossen als »Pseudo- 

 woUastonit« bezeichnet. Ich nenne es a-Form des Calciummetasilikates. 



